Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Upplevda hinder för screening av livmoderhalscancer på Reunion Island och nyckelfunktioner för förbättring (FOSFORE)

4 september 2018 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Identifiering Des barrières au dépistage du Cancer du Col utérin à la Réunion et Des Leviers d'amélioration

FOSFORE-studien syftar till att identifiera barriärerna för screening av livmoderhalscancer på ön Reunion och viktiga verktyg för förbättring.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

FOSFORE är en KABP-telefonundersökning (Knowledge, Attitudes, Beliefs and Practices) i tvärsnitt om screening av livmoderhalscancer från ett bollplank av kvinnor mellan 25 och 65 år som bor på Reunion Island.

Provstorleken uppskattades från lokala data om screening av livmoderhalscancer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Saint Pierre, Frankrike, 97448
        • Centre Universitaire de La Réunion

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

25 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Telefonundersökning från ett bollplank av kvinnor som bor på Reunion Island

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor mellan 25 och 65 år
  • bor på Reunion Island
  • talar franska, kreolska eller shimaorespråk
  • kunna svara i telefon

Exklusions kriterier:

  • historia av hysterektomi
  • historia av ofullständig eller total konisering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av barriärer vid screening av livmoderhalscancer
Tidsram: 6 månader
Telefonundersökning med KABP-liknande frågeformulär
6 månader
Andel barriärer vid screening av livmoderhalscancer
Tidsram: 6 månader
Telefonundersökning med KABP-liknande frågeformulär
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av spakar vid screening av livmoderhalscancer
Tidsram: 6 månader
Telefonundersökning med KABP-liknande frågeformulär
6 månader
Andel spakar vid screening av livmoderhalscancer
Tidsram: 6 månader
Telefonundersökning med KABP-liknande frågeformulär
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 februari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2016

Första postat (Uppskatta)

20 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014/CHU/FOSFORE

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Uterina cervikala neoplasmer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera