Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opfattede barrierer for livmoderhalskræftscreening i Reunion Island og nøglehåndtag til forbedring (FOSFORE)

4. september 2018 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Identifikation Des barrières au dépistage du Cancer du Col utérin à la Réunion et Des Leviers d'amélioration

FOSFORE-undersøgelsen sigter mod at identificere barriererne for livmoderhalskræftscreening på Reunion Island og nøglehåndtag til forbedring.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

FOSFORE er en tværgående KABP (Knowledge, Attitudes, Beliefs and Practices) telefonundersøgelse om livmoderhalskræftscreening fra en sparringspartner af kvinder i alderen mellem 25 og 65 år og bor på Reunion Island.

Prøvestørrelsen blev estimeret ud fra lokale data om livmoderhalskræftscreening.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Saint Pierre, Frankrig, 97448
        • Centre Universitaire de La Réunion

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Telefonundersøgelse fra en klangbund af kvinder, der bor på Reunion Island

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder mellem 25 og 65 år
  • bor på Réunion Island
  • taler fransk, kreolsk eller shimaore-sprog
  • i stand til at besvare telefon

Ekskluderingskriterier:

  • historie med hysterektomi
  • historie med ufuldstændig eller total konisering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type af barrierer i livmoderhalskræftscreening
Tidsramme: 6 måneder
Telefonundersøgelse med et KABP-lignende spørgeskema
6 måneder
Andel af barrierer i livmoderhalskræftscreening
Tidsramme: 6 måneder
Telefonundersøgelse med et KABP-lignende spørgeskema
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type af håndtag i livmoderhalskræftscreening
Tidsramme: 6 måneder
Telefonundersøgelse med et KABP-lignende spørgeskema
6 måneder
Andel af håndtag i livmoderhalskræftscreening
Tidsramme: 6 måneder
Telefonundersøgelse med et KABP-lignende spørgeskema
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2016

Først opslået (Skøn)

20. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014/CHU/FOSFORE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uterine cervikale neoplasmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner