Воспринимаемые препятствия для скрининга рака шейки матки на острове Реюньон и ключевые рычаги для улучшения (FOSFORE)
4 сентября 2018 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Идентификация Des barrières au dépistage du Cancer du Col utérin à la Réunion et Des Leviers d'amélioration
Исследование FOSFORE направлено на выявление барьеров для скрининга рака шейки матки на острове Реюньон и ключевых рычагов для улучшения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
FOSFORE представляет собой перекрестный телефонный опрос KABP (Knowledge, Attitudes, Beliefs and Practices) по скринингу рака шейки матки среди женщин в возрасте от 25 до 65 лет, проживающих на острове Реюньон.
Размер выборки оценивался на основе местных данных о скрининге рака шейки матки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Saint Pierre, Франция, 97448
- Centre Universitaire de La Réunion
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 25 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Телефонный опрос от группы женщин, проживающих на острове Реюньон.
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте от 25 до 65 лет
- жизнь на острове Реюньон
- говорящий на французском, креольском или симаорском языке
- в состоянии ответить на телефон
Критерий исключения:
- история гистерэктомии
- история неполной или тотальной конизации
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Типы барьеров в скрининге рака шейки матки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Телефонный опрос с анкетой типа KABP
|
6 месяцев
|
|
Доля барьеров в скрининге рака шейки матки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Телефонный опрос с анкетой типа KABP
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Типы рычагов в скрининге рака шейки матки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Телефонный опрос с анкетой типа KABP
|
6 месяцев
|
|
Доля рычагов в скрининге рака шейки матки
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Телефонный опрос с анкетой типа KABP
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014/CHU/FOSFORE
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .