Waargenomen belemmeringen voor screening op baarmoederhalskanker op het eiland Réunion en belangrijke hefbomen voor verbetering (FOSFORE)
4 september 2018 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Identificatie Des barrières au dépistage du Cancer du Col utérin à la Réunion et Des Leviers d'Amélioration
De FOSFORE-studie is gericht op het identificeren van de barrières van screening op baarmoederhalskanker op het eiland Réunion en op de belangrijkste hefbomen voor verbetering.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
FOSFORE is een cross-sectionele KABP (Knowledge, Attitudes, Beliefs and Practices) telefonische enquête over baarmoederhalskankerscreening van een klankbord van vrouwen tussen de 25 en 65 jaar die op het eiland Réunion wonen.
De steekproefomvang werd geschat op basis van lokale gegevens over screening op baarmoederhalskanker.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Saint Pierre, Frankrijk, 97448
- Centre Universitaire de La Réunion
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Telefonische enquête van een klankbord van vrouwen die op het eiland Réunion wonen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen tussen 25 en 65 jaar
- wonen op het eiland Réunion
- Frans, Creools of Shimaore spreken
- telefoon kunnen beantwoorden
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van hysterectomie
- geschiedenis van onvolledige of totale conisatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Type barrières bij screening op baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Telefonisch onderzoek met een KABP-achtige vragenlijst
|
6 maanden
|
|
Percentage barrières bij screening op baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Telefonisch onderzoek met een KABP-achtige vragenlijst
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Type hefbomen bij screening op baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Telefonisch onderzoek met een KABP-achtige vragenlijst
|
6 maanden
|
|
Percentage hefbomen bij screening op baarmoederhalskanker
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Telefonisch onderzoek met een KABP-achtige vragenlijst
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 februari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 september 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 september 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
20 september 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 september 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 september 2018
Laatst geverifieerd
1 september 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2014/CHU/FOSFORE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .