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Wahrgenommene Hindernisse bei der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs auf der Insel La Réunion und wichtige Hebel zur Verbesserung (FOSFORE)

4. September 2018 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Identifizierung von Barrieren zur Beseitigung von Col uterin-Krebs auf Réunion und Des Leviers zur Besserung

Die FOSFORE-Studie zielt darauf ab, die Hindernisse bei der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs auf der Insel La Réunion und die wichtigsten Hebel für Verbesserungen zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

FOSFORE ist eine Querschnitts-KABP-Telefonumfrage (Knowledge, Attitudes, Beliefs and Practices) zum Thema Gebärmutterhalskrebs-Screening unter Befragung von Frauen im Alter zwischen 25 und 65 Jahren, die auf der Insel La Réunion leben.

Die Probengröße wurde anhand lokaler Daten zum Gebärmutterhalskrebs-Screening geschätzt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Saint Pierre, Frankreich, 97448
        • Centre Universitaire de La Réunion

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Telefonumfrage eines Resonanzgremiums unter Frauen, die auf der Insel La Réunion leben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter zwischen 25 und 65 Jahren
  • Lebt auf der Insel La Réunion
  • Sie sprechen Französisch, Kreol oder Shimaore
  • Telefonanrufe entgegennehmen können

Ausschlusskriterien:

  • Geschichte der Hysterektomie
  • Geschichte der unvollständigen oder vollständigen Konisation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der Barrieren bei der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs
Zeitfenster: 6 Monate
Telefonische Befragung mit einem KABP-ähnlichen Fragebogen
6 Monate
Anteil der Barrieren bei der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs
Zeitfenster: 6 Monate
Telefonische Befragung mit einem KABP-ähnlichen Fragebogen
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der Hebel bei der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs
Zeitfenster: 6 Monate
Telefonische Befragung mit einem KABP-ähnlichen Fragebogen
6 Monate
Anteil der Hebel bei der Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs
Zeitfenster: 6 Monate
Telefonische Befragung mit einem KABP-ähnlichen Fragebogen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014/CHU/FOSFORE

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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