Postrzegane bariery badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy na wyspie Reunion i kluczowe dźwignie dla poprawy (FOSFORE)
4 września 2018 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Identyfikacja Des barrières au dépistage du Cancer du Col utérin à la Réunion et Des Leviers d'amélioration
Badanie FOSFORE ma na celu zidentyfikowanie barier związanych z badaniami przesiewowymi w kierunku raka szyjki macicy na wyspie Reunion oraz kluczowych dźwigni dla poprawy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
FOSFORE to przekrojowe badanie telefoniczne KABP (Knowledge, Attitudes, Beliefs and Practices) dotyczące badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy przeprowadzone przez grupę kobiet w wieku od 25 do 65 lat mieszkających na wyspie Reunion.
Wielkość próby oszacowano na podstawie lokalnych danych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Saint Pierre, Francja, 97448
- Centre Universitaire de La Réunion
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Ankieta telefoniczna przeprowadzona przez grupę kobiet mieszkających na wyspie Reunion
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w wieku od 25 do 65 lat
- mieszka na wyspie Reunion
- mówiących po francusku, kreolsku lub shimaore
- w stanie odebrać telefon
Kryteria wyłączenia:
- historia histerektomii
- historia niepełnej lub całkowitej konizacji
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaje barier w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ankieta telefoniczna z kwestionariuszem typu KABP
|
6 miesięcy
|
|
Odsetek barier w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ankieta telefoniczna z kwestionariuszem typu KABP
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaj dźwigni w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ankieta telefoniczna z kwestionariuszem typu KABP
|
6 miesięcy
|
|
Odsetek dźwigni w badaniach przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Ankieta telefoniczna z kwestionariuszem typu KABP
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lutego 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 września 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 września 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
20 września 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 września 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 września 2018
Ostatnia weryfikacja
1 września 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2014/CHU/FOSFORE
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .