A Comparison of Three Nutritional Assessment Methods Predicting Prognosis in COPD With Respiratory Failure
18. desember 2019 oppdatert av: Lu Xing, West China Hospital
Prediction of Prognosis in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Respiratory Failure: A Comparison of Three Nutritional Assessment Methods
This is a retrospective study of patients diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with respiratory failure and admitted in West China Hospital during January 2014 to March 2016 by review of medical records.
The following variables will be retrospectively studied: age, sex, marriage, height, weight, respiratory rate, PaO2, PaCO2, nutritional risk screening 2002 (NRS 2002) score, ALB, short-term and long-term prognostic outcomes, and so on.
The purpose of this study is to compare the predictive power of three widely used nutritional assessment methods (BMI, NRS 2002 and ALB) predicting the prognostic outcomes in a cohort of COPD patients with respiratory failure.
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
750
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 610041
- West China Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease with respiratory failure during January 2014 to March 2016 at West China Hospital by review of medical records.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosis of COPD at West China Hospital during January 2014 to March 2016
- Partial pressure of O2 (PaO2) < 60 mmHg and/or partial pressure of CO2 (PaCO2) >50 mmHg
- Age ≥ 18 years
- Respiratory rates > 23 bpm
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or during lactation
- Ventilatory dysfunction due to neuromuscular disorders, acute and chronic thromboembolic disease, severe illness in other systems
- Incomplete medical profiles
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of in-hospital death
Tidsramme: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of 1-year death after discharge
Tidsramme: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of 30-day readmission after discharge
Tidsramme: up to 27 months
|
up to 27 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Collection of Demographics (age, sex, marriage)
Tidsramme: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Number of participants with in-hospital death
Tidsramme: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Number of participants with 1-year death after discharge
Tidsramme: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Number of participants with 30-day readmission after discharge
Tidsramme: up to 27 months
|
up to 27 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2017
Primær fullføring (Faktiske)
12. mai 2017
Studiet fullført (Faktiske)
12. mai 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2016
Først lagt ut (Anslag)
24. oktober 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. desember 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. desember 2019
Sist bekreftet
1. desember 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- COPD-001
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .