A Comparison of Three Nutritional Assessment Methods Predicting Prognosis in COPD With Respiratory Failure
18 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Lu Xing, West China Hospital
Prediction of Prognosis in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Respiratory Failure: A Comparison of Three Nutritional Assessment Methods
This is a retrospective study of patients diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with respiratory failure and admitted in West China Hospital during January 2014 to March 2016 by review of medical records.
The following variables will be retrospectively studied: age, sex, marriage, height, weight, respiratory rate, PaO2, PaCO2, nutritional risk screening 2002 (NRS 2002) score, ALB, short-term and long-term prognostic outcomes, and so on.
The purpose of this study is to compare the predictive power of three widely used nutritional assessment methods (BMI, NRS 2002 and ALB) predicting the prognostic outcomes in a cohort of COPD patients with respiratory failure.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
750
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny, 610041
- West China Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease with respiratory failure during January 2014 to March 2016 at West China Hospital by review of medical records.
Opis
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosis of COPD at West China Hospital during January 2014 to March 2016
- Partial pressure of O2 (PaO2) < 60 mmHg and/or partial pressure of CO2 (PaCO2) >50 mmHg
- Age ≥ 18 years
- Respiratory rates > 23 bpm
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or during lactation
- Ventilatory dysfunction due to neuromuscular disorders, acute and chronic thromboembolic disease, severe illness in other systems
- Incomplete medical profiles
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of in-hospital death
Ramy czasowe: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of 1-year death after discharge
Ramy czasowe: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of 30-day readmission after discharge
Ramy czasowe: up to 27 months
|
up to 27 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Collection of Demographics (age, sex, marriage)
Ramy czasowe: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Number of participants with in-hospital death
Ramy czasowe: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Number of participants with 1-year death after discharge
Ramy czasowe: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Number of participants with 30-day readmission after discharge
Ramy czasowe: up to 27 months
|
up to 27 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 maja 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 maja 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 października 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 października 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 października 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- COPD-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba płuc, przewlekła obturacja
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone