A Comparison of Three Nutritional Assessment Methods Predicting Prognosis in COPD With Respiratory Failure
keskiviikko 18. joulukuuta 2019 päivittänyt: Lu Xing, West China Hospital
Prediction of Prognosis in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Respiratory Failure: A Comparison of Three Nutritional Assessment Methods
This is a retrospective study of patients diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with respiratory failure and admitted in West China Hospital during January 2014 to March 2016 by review of medical records.
The following variables will be retrospectively studied: age, sex, marriage, height, weight, respiratory rate, PaO2, PaCO2, nutritional risk screening 2002 (NRS 2002) score, ALB, short-term and long-term prognostic outcomes, and so on.
The purpose of this study is to compare the predictive power of three widely used nutritional assessment methods (BMI, NRS 2002 and ALB) predicting the prognostic outcomes in a cohort of COPD patients with respiratory failure.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
750
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 610041
- West China Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease with respiratory failure during January 2014 to March 2016 at West China Hospital by review of medical records.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosis of COPD at West China Hospital during January 2014 to March 2016
- Partial pressure of O2 (PaO2) < 60 mmHg and/or partial pressure of CO2 (PaCO2) >50 mmHg
- Age ≥ 18 years
- Respiratory rates > 23 bpm
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or during lactation
- Ventilatory dysfunction due to neuromuscular disorders, acute and chronic thromboembolic disease, severe illness in other systems
- Incomplete medical profiles
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of in-hospital death
Aikaikkuna: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of 1-year death after discharge
Aikaikkuna: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of 30-day readmission after discharge
Aikaikkuna: up to 27 months
|
up to 27 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Collection of Demographics (age, sex, marriage)
Aikaikkuna: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Number of participants with in-hospital death
Aikaikkuna: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Number of participants with 1-year death after discharge
Aikaikkuna: up to 27 months
|
up to 27 months
|
|
Number of participants with 30-day readmission after discharge
Aikaikkuna: up to 27 months
|
up to 27 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 24. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. joulukuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. joulukuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- COPD-001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .