A Comparison of Three Nutritional Assessment Methods Predicting Prognosis in COPD With Respiratory Failure
18 de dezembro de 2019 atualizado por: Lu Xing, West China Hospital
Prediction of Prognosis in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease With Respiratory Failure: A Comparison of Three Nutritional Assessment Methods
This is a retrospective study of patients diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) with respiratory failure and admitted in West China Hospital during January 2014 to March 2016 by review of medical records.
The following variables will be retrospectively studied: age, sex, marriage, height, weight, respiratory rate, PaO2, PaCO2, nutritional risk screening 2002 (NRS 2002) score, ALB, short-term and long-term prognostic outcomes, and so on.
The purpose of this study is to compare the predictive power of three widely used nutritional assessment methods (BMI, NRS 2002 and ALB) predicting the prognostic outcomes in a cohort of COPD patients with respiratory failure.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
750
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sichuan
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Chengdu, Sichuan, China, 610041
- West China Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Patients diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease with respiratory failure during January 2014 to March 2016 at West China Hospital by review of medical records.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Newly diagnosis of COPD at West China Hospital during January 2014 to March 2016
- Partial pressure of O2 (PaO2) < 60 mmHg and/or partial pressure of CO2 (PaCO2) >50 mmHg
- Age ≥ 18 years
- Respiratory rates > 23 bpm
Exclusion Criteria:
- Pregnancy or during lactation
- Ventilatory dysfunction due to neuromuscular disorders, acute and chronic thromboembolic disease, severe illness in other systems
- Incomplete medical profiles
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of in-hospital death
Prazo: up to 27 months
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up to 27 months
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Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of 1-year death after discharge
Prazo: up to 27 months
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up to 27 months
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Predictive value of nutritional assessment methods in identifying COPD patients with respiratory failure who will have poor prognosis, in terms of 30-day readmission after discharge
Prazo: up to 27 months
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up to 27 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Collection of Demographics (age, sex, marriage)
Prazo: up to 27 months
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up to 27 months
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Number of participants with in-hospital death
Prazo: up to 27 months
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up to 27 months
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Number of participants with 1-year death after discharge
Prazo: up to 27 months
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up to 27 months
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Number of participants with 30-day readmission after discharge
Prazo: up to 27 months
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up to 27 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Conclusão Primária (Real)
12 de maio de 2017
Conclusão do estudo (Real)
12 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
24 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- COPD-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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