- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03044262
Evaluation of the Influence of New Adhesives of Output on Skin
29. mai 2017 oppdatert av: Coloplast A/S
Evaluation of the Influence of Output on Skin Covered by Newly Developed Adhesives
The study investigates the impact real output has on peristomal skin covered by a newly developed adhesive and a standard adhesive
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Humlebaek, Danmark, 3050
- Coloplast A/S
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Have given written informed consent
- Be at least 18 years of age and have full legal capacity
- Have had an ileostomy for more than one year
- Have intact skin on the area used in the evaluation
- Has an ileostomy with a diameter up to (≤) 35 mm
- Have a peristomal area accessible for application of patches/adhesive strips (assessed by investigating scientist)
Exclusion Criteria:
- Currently receiving or have within the past 2 month received radio- and/or chemotherapy
- Currently receiving or have within the past month received topical steroid treatment in the peristomal skin area or systemic steroid (tablet/injection) treatment.
- Are pregnant or breastfeeding
- Having dermatological problems in the peristomal- or abdominal area (assessed by investigating scientist)
- Participating in other interventional clinical investigations or have previously participated in this evaluation
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Cohort 7
This is a sub-study testing the effect of real output applied under two adhesive strips (standard adhesive strip and new adhesive strip) on the skin after 8 hours.
|
Dette er en nyutviklet klebestrimmel som i fremtiden kan være en del av en stomianordning
This is a standard adhesive strip (hydrocolloid) that is part of an ostomy device
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Trans epidermal water loss
Tidsramme: 8 hours
|
The condition of the skin (trans epidemeral water loss) is measured after removing the adhesive.
|
8 hours
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lene Feldskov, M. Sci, R&D scientist
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. januar 2017
Primær fullføring (Faktiske)
25. april 2017
Studiet fullført (Faktiske)
25. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
31. januar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. februar 2017
Først lagt ut (Anslag)
6. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- CP265_07
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ny limstrimmel
-
Massachusetts General HospitalHar ikke rekruttert ennåNevus | Hudlesjon
-
Albert Einstein Healthcare NetworkFullførtBrystneoplasmer | Bryst sykdommer | Kirurgisk sår | ArrForente stater
-
Namida LabPåmelding etter invitasjonSunn | Brystkreft | Helsekunnskap, holdninger, praksis | Utnyttelse av helsevesenet | Brystkreft kvinne | Helsepersonell holdning | Akseptabilitet for helsevesenetForente stater
-
Armata Pharmaceuticals, Inc.Agility Clinical, Inc.; Vantage Data Designs, Inc.; E Squared Trials and...FullførtTannkariesForente stater
-
Namida LabThe University of Texas Medical Branch, GalvestonAktiv, ikke rekrutterendeBrystkreft | Brystkreft kvinne | RiveForente stater
-
Namida LabRekrutteringScreening for brystkreftForente stater
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterFullførtBrystrekonstruksjon | Brysthypertrofi | Abdominal elastoseForente stater
-
Wise S.r.l.Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus; GenaeFullførtEpilepsi | Hjernesvulst voksenSveits, Tyskland, Italia
-
Centre Hospitalier Departemental VendeeFullførtSkrumplever | Infeksjon | Væske av ascitesFrankrike, Belgia
-
Fakultas Kedokteran Universitas IndonesiaUkjentKeratitt | Endoftalmitt | Øyeinfeksjoner | Sår på hornhinnenIndonesia