Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Uterocervikal vinkel ved avslutning av svangerskap i andre trimester

2. september 2017 oppdatert av: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Den prediktive ytelsen til uterocervikal vinkel ved avslutning av svangerskap i andre trimester

For å evaluere ytelsen til uterocervikal vinkel (UCA) i prediksjonen av avslutninger i andre trimester.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Medisinsk avbrytelse av svangerskapet er en vanlig prosedyre innen obstetrikk. De siste årene har uterocervikal vinkel (UCA) dukket opp som en ny ultralydparameter i prediksjonen av fødsel. Dziadosz et al konkluderte med at ytelsen til UCA var enda bedre enn cervikallengden i kohorten deres. En bred UCA i løpet av andre trimester vist å ha økt risiko for prematur fødsel og smal vinkel var mindre sannsynlig å ha fødsel.

Etterforskerne er rettet mot å undersøke prediktiv rolle for både livmorhalslengde og UCA i avslutningen av svangerskapet i andre trimester. Etterforskerne fokuserte på kvinner som tar misoprostol for livmorhalspreparatet og har som mål å måle UCA.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia, 34303
        • Kanuni SSTRH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide populasjoner som gjennomgår medisinsk indusert abort i andre trimester.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nulliparøs singleton graviditet
  • ingen tidligere systemiske sykdommer

Ekskluderingskriterier:

  • unormal celleprøve
  • tidligere keisersnitt
  • historie med dilatasjon og curettage (D&C)
  • historie med LEEP og cervikal konisering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Medisinsk indusert abort
120 singleton nuliparous pasienter planlegger å fullføre studieperioden. Studiegruppen består av svangerskap i andre trimester mellom 14-24 ukers svangerskap. Alle deltakerne var nullipære og hadde ingen systemiske sykdommer. Den uterocervikale vinkelen vil bli målt hos alle deltakerne før fødselen.
Annen: uterocervikal vinkel
livmorvinkel er vinkelen mellom det nedre segmentet av livmoren og livmorhalsen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
uterocervikal vinkel
Tidsramme: en gang i begynnelsen av påmeldingen
vinkelen mellom det nedre segmentet av livmor og livmorhalsen
en gang i begynnelsen av påmeldingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. juli 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2017

Først lagt ut (Faktiske)

18. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2016/5

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Abort, andre trimester

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Latvia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere