Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Uterocervicale hoek bij de beëindiging van de zwangerschap in het tweede trimester

2 september 2017 bijgewerkt door: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

De voorspellende prestaties van de uterocervicale hoek bij het beëindigen van een zwangerschap in het tweede trimester

Om de prestaties van de uterocervicale hoek (UCA) te evalueren bij de voorspelling van beëindigingen in het tweede trimester.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Medische zwangerschapsafbreking is een veel voorkomende procedure in de verloskunde. In de afgelopen jaren is de uterocervicale hoek (UCA) naar voren gekomen als een nieuwe ultrasone parameter bij de voorspelling van bevalling. Dziadosz et al concludeerden dat de prestatie van UCA zelfs beter was dan de cervicale lengte in hun cohort. Een brede UCA tijdens het tweede trimester bleek een verhoogd risico op vroeggeboorte te hebben en een nauwe hoek had minder kans op bevalling.

De onderzoekers zijn gericht op het onderzoeken van de voorspellende rol van zowel cervicale lengte als UCA bij de beëindiging van een zwangerschap in het tweede trimester. De onderzoekers concentreerden zich op nulliparae vrouwen die misoprostol gebruiken voor de voorbereiding van de baarmoederhals en trachten hun UCA te meten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34303
        • Kanuni SSTRH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere bevolking die een medisch geïnduceerde abortus in het tweede trimester ondergaat.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Nulliparae eenlingzwangerschap
  • geen eerdere systemische ziekten

Uitsluitingscriteria:

  • abnormale uitstrijkjes
  • vorige keizersnede
  • geschiedenis van dilatatie en curettage (D&C)
  • geschiedenis van LEEP en cervicale conisatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Medisch geïnduceerde abortus
120 singleton nulliparae patiënten zijn van plan om de studieperiode te voltooien. Studiegroep bestaande uit zwangerschappen in het tweede trimester tussen 14-24 weken zwangerschap. Alle deelnemers waren nullipara en hadden geen systemische ziekten. De uterocervicale hoek zal bij alle deelnemers worden gemeten vóór de inleiding van de bevalling.
Ander: uterocervicale hoek
uterocervicale hoek is de hoek tussen het onderste segment van de baarmoeder en de baarmoederhals

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
uterocervicale hoek
Tijdsspanne: één keer bij aanvang van de inschrijving
de hoek tussen het onderste segment van de baarmoeder en de baarmoederhals
één keer bij aanvang van de inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 juli 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 juli 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016/5

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Abortus, tweede trimester

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Thailand

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren