Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan kulma toisen raskauskolmanneksen päättyessä

lauantai 2. syyskuuta 2017 päivittänyt: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Kohdunkaulan kulman ennustava suorituskyky toisen raskauskolmanneksen päättyessä

Arvioida kohdunkaulan kulman (UCA) suorituskykyä toisen raskauskolmanneksen lopetusten ennustamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lääketieteellinen raskauden keskeyttäminen on yleinen synnytystyö. Viime vuosina uteroservikaalinen kulma (UCA) on noussut uudeksi ultraääniparametriksi synnytyksen ennustamisessa. Dziadosz ym. päättelivät, että UCA:n suorituskyky oli jopa parempi kuin kohdunkaulan pituus heidän kohorttissaan. Leveällä UCA:lla toisen raskauskolmanneksen aikana osoitettiin suurentunut ennenaikaisen synnytyksen riski ja kapea kulma synnytyksen todennäköisyys oli pienempi.

Tutkijoiden tavoitteena on selvittää sekä kohdunkaulan pituuden että UCA:n ennustavaa roolia toisen raskauskolmanneksen keskeytymisessä. Tutkijat keskittyivät synnyttämättömiin naisiin, jotka käyttävät misoprostolia kohdunkaulan valmistukseen ja pyrkivät mittaamaan UCA:ta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki, 34303
        • Kanuni SSTRH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana oleva väestö, jolle tehdään lääketieteen aiheuttama toisen raskauskolmanneksen abortti.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nulliferous singleraskaus
  • ei aiempia systeemisiä sairauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • epänormaali papa-kokeilu
  • edellinen keisarileikkaus
  • laajentumisen ja kyretoinnin historia (D&C)
  • LEEP- ja kohdunkaulan konisaation historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lääketieteellinen abortti
120 yksittäistä synnyttämätöntä potilasta suunnittelee suorittavansa tutkimusjakson loppuun. Tutkimusryhmän muodostavat toisen raskauskolmanneksen raskaudet 14-24 raskausviikolla. Kaikki osallistujat eivät synnyttäneet eikä heillä ollut systeemisiä sairauksia. Kohdunkaulan kulma mitataan kaikilta osallistujilta ennen synnytyksen käynnistämistä.
Muut: kohdunkaulan kulma
kohdunkaulan kulma on kohdun alaosan ja kohdunkaulan välinen kulma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kohdunkaulan kulma
Aikaikkuna: kerran ilmoittautumisen alussa
kohdun alaosan ja kohdunkaulan välinen kulma
kerran ilmoittautumisen alussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. lokakuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. syyskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. syyskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016/5

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Abortti, toinen kolmannes

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa