Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Ángulo uterocervical en la terminación del segundo trimestre del embarazo

2 de septiembre de 2017 actualizado por: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

El Desempeño Predictivo del Ángulo Uterocervical en la Terminación del Embarazo en el Segundo Trimestre

Evaluar el desempeño del ángulo uterocervical (UCA) en la predicción de interrupciones en el segundo trimestre.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La interrupción médica del embarazo es un procedimiento común en obstetricia. En los últimos años, el ángulo uterocervical (UCA) surgió como un nuevo parámetro ecográfico en la predicción del trabajo de parto. Dziadosz et al concluyeron que el desempeño de UCA fue incluso mejor que la longitud cervical en su cohorte. Una UCA amplia durante el segundo trimestre demostró tener un mayor riesgo de trabajo de parto prematuro y un ángulo estrecho tuvo menos probabilidades de tener trabajo de parto.

El objetivo de los investigadores es investigar el papel predictivo tanto de la longitud del cuello uterino como de la UCA en la interrupción del embarazo en el segundo trimestre. Los investigadores se centraron en mujeres nulíparas que toman misoprostol para la preparación del cuello uterino y pretenden medir su UCA.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo, 34303
        • Kanuni SSTRH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Población gestante sometida a aborto médico inducido en el segundo trimestre.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazo nulíparo único
  • sin enfermedades sistémicas previas

Criterio de exclusión:

  • prueba de Papanicolaou anormal
  • cesárea anterior
  • antecedentes de dilatación y curetaje (D&C)
  • antecedentes de LEEP y conización cervical

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Aborto inducido con medicamentos
120 pacientes nulíparas de feto único planean completar el período de estudio. Grupo de estudio constituido por embarazos de segundo trimestre entre 14-24 semanas de gestación. Todas las participantes eran nulíparas y no tenían enfermedades sistémicas. El ángulo uterocervical se medirá en todas las participantes antes de la inducción del trabajo de parto.
Otro: ángulo uterocervical
ángulo uterocervical es el ángulo entre el segmento inferior del útero y el cuello uterino

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ángulo uterocervical
Periodo de tiempo: una vez al inicio de la inscripción
el ángulo entre el segmento inferior del útero y el cuello uterino
una vez al inicio de la inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de julio de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de julio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de septiembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2016/5

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre ángulo uterocervical

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Kenya

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir