Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Утероцервикальный угол при прерывании беременности во втором триместре

2 сентября 2017 г. обновлено: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Прогностическая эффективность маточно-цервикального угла при прерывании беременности во втором триместре

Оценить роль маточно-цервикального угла (UCA) в прогнозировании прерывания беременности во втором триместре.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Медикаментозное прерывание беременности является распространенной процедурой в акушерстве. В последние годы шейно-маточный угол (УЦА) стал новым ультразвуковым параметром в прогнозировании родов. Dziadosz и соавт. пришли к выводу, что показатели УЦА были даже лучше, чем длина шейки матки в их когорте. Было показано, что широкий УСА во втором триместре имеет повышенный риск преждевременных родов, а узкий угол менее вероятен.

Исследователи нацелены на изучение прогностической роли как длины шейки матки, так и УЦА в прерывании беременности во втором триместре. Исследователи сосредоточились на нерожавших женщинах, принимающих мизопростол для подготовки шейки матки, и стремились измерить их УЦА.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременная популяция, перенесшая медикаментозный аборт во втором триместре.

Описание

Критерии включения:

  • Первородящая одноплодная беременность
  • отсутствие предшествующих системных заболеваний

Критерий исключения:

  • аномальный мазок Папаниколау
  • предыдущее кесарево сечение
  • история дилатации и выскабливания (D&C)
  • история LEEP и конизации шейки матки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Медикаментозный аборт
Завершить период исследования планируют 120 одноплодных первородящих пациенток. Исследовательская группа состоит из беременных во втором триместре между 14-24 неделями гестации. Все участники были нерожавшими и не имели системных заболеваний. Перед индукцией родов у всех участников будет измерен маточно-цервикальный угол.
маточно-цервикальный угол – это угол между нижним сегментом матки и шейкой матки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
маточно-шейный угол
Временное ограничение: один раз в начале зачисления
угол между нижним сегментом матки и шейкой
один раз в начале зачисления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 сентября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2017 г.

Последняя проверка

1 сентября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2016/5

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования маточно-шейный угол

Подписаться