Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Uterocervikální úhel při ukončení druhého trimestru těhotenství

2. září 2017 aktualizováno: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Prediktivní výkon uterocervikálního úhlu při ukončení druhého trimestru těhotenství

Vyhodnotit výkonnost uterocervikálního úhlu (UCA) v predikci ukončení druhého trimestru.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Lékařské ukončení těhotenství je v porodnictví běžným postupem. V posledních letech se jako nový ultrazvukový parametr v predikci porodu objevil uterocervikální úhel (UCA). Dziadosz et al dospěli k závěru, že výkon UCA byl v jejich kohortě dokonce lepší než délka děložního hrdla. Ukázalo se, že široká UCA během druhého trimestru má zvýšené riziko předčasného porodu a úzký úhel byl méně pravděpodobný, že porodí.

Cílem vyšetřovatelů je prozkoumat prediktivní roli délky děložního hrdla a UCA při ukončení těhotenství ve druhém trimestru. Výzkumníci se zaměřili na nulipary, které užívají misoprostol k přípravě děložního hrdla a mají za cíl změřit jejich UCA.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan, 34303
        • Kanuni SSTRH

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Těhotná populace podstupující lékařsky indukovaný potrat ve druhém trimestru.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nuliparní jednočetné těhotenství
  • žádná předchozí systémová onemocnění

Kritéria vyloučení:

  • abnormální Pap stěr
  • předchozí císařský řez
  • historie dilatací a kyretáží (D&C)
  • anamnéza LEEP a konizace děložního čípku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Lékařsky indukovaný potrat
Studii plánuje dokončit 120 nulipar s jedním jedincem. Studijní skupinu tvoří těhotenství ve druhém trimestru mezi 14.–24. týdnem těhotenství. Všichni účastníci byli nullipary a neměli žádné systémové onemocnění. Uterocervikální úhel bude změřen u všech účastnic před indukcí porodu.
Jiný: uterocervikální úhel
uterocervikální úhel je úhel mezi dolním segmentem dělohy a děložním čípkem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
uterocervikální úhel
Časové okno: jednou na začátku zápisu
úhel mezi dolním segmentem dělohy a děložním čípkem
jednou na začátku zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2016/5

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Potrat, druhý trimestr

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit