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Angle utérocervical dans l'interruption de grossesse du deuxième trimestre

2 septembre 2017 mis à jour par: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

La performance prédictive de l'angle utérocervical dans l'interruption de grossesse du deuxième trimestre

Évaluer la performance de l'angle utérocervical (UCA) dans la prédiction des terminaisons du deuxième trimestre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'interruption médicale de grossesse est une procédure courante en obstétrique. Ces dernières années, l'angle utérocervical (UCA) est apparu comme un nouveau paramètre échographique dans la prédiction du travail. Dziadosz et al ont conclu que la performance de l'UCA était encore meilleure que la longueur cervicale dans leur cohorte. Un large UCA au cours du deuxième trimestre s'est avéré avoir un risque accru de travail prématuré et un angle étroit était moins susceptible d'avoir un travail.

Les enquêteurs visent à étudier le rôle prédictif de la longueur cervicale et de l'UCA dans l'interruption de la grossesse du deuxième trimestre. Les enquêteurs se sont concentrés sur les femmes nullipares qui prennent du misoprostol pour la préparation cervicale et visent à mesurer leur UCA.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Istanbul, Turquie, 34303
        • Kanuni SSTRH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Population enceinte subissant un avortement médicalement provoqué au cours du deuxième trimestre.

La description

Critère d'intégration:

  • Grossesse unique nullipare
  • aucune maladie systémique antérieure

Critère d'exclusion:

  • test Pap anormal
  • césarienne précédente
  • antécédent de dilatation et de curetage (D&C)
  • antécédent de RAD et de conisation cervicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Avortement provoqué médicalement
120 patientes nullipares célibataires prévoient de terminer la période d'étude. Le groupe d'étude est constitué de grossesses du deuxième trimestre entre 14 et 24 semaines de gestation. Toutes les participantes étaient nullipares et n'avaient aucune maladie systémique. L'angle utérocervical sera mesuré chez tous les participants avant le déclenchement du travail.
Autre: angle utérocervical
l'angle utérocervical est l'angle entre le segment inférieur de l'utérus et le col de l'utérus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
angle utérocervical
Délai: une fois au début de l'inscription
l'angle entre le segment inférieur de l'utérus et le col de l'utérus
une fois au début de l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2016

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 juillet 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2017

Première publication (Réel)

18 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2016/5

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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