Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Uterocervicalis szög a terhesség második trimeszterének befejezésekor

2017. szeptember 2. frissítette: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

A méhnyaki szög prediktív teljesítménye a terhesség második trimeszterében

Az uterocervikális szög (UCA) teljesítményének értékelése a második trimeszter terminációjának előrejelzésében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A terhesség orvosi megszakítása gyakori eljárás a szülészetben. Az elmúlt években az uterocervikális szög (UCA) új ultrahang-paraméterként jelent meg a szülés előrejelzésében. Dziadosz és munkatársai arra a következtetésre jutottak, hogy az UCA teljesítménye még a méhnyak hosszánál is jobb volt a kohorszban. A második trimeszterben tapasztalt széles UCA esetében fokozott a koraszülés kockázata, és a szűk szögben kevésbé valószínű a szülés.

A kutatók célja a méhnyak hosszának és az UCA prediktív szerepének vizsgálata a második trimeszter terhességének megszakításában. A kutatók azokra a nem szült nőkre összpontosítottak, akik misoprosztolt szednek a méhnyak preparálására, és céljuk az UCA mérése.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • Istanbul, Pulyka, 34303
        • Kanuni SSTRH

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Terhes populáció, akik orvosi indukált második trimeszterben abortusztanak.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nulliparous, egyedülálló terhesség
  • nincs korábbi szisztémás betegsége

Kizárási kritériumok:

  • kóros Pap-kenet
  • előző császármetszés
  • dilatáció és küretálás története (D&C)
  • LEEP és méhnyak konizáció története

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Orvosi indukált abortusz
A vizsgálati időszak befejezését 120 egyszemélyes, nullszülött beteg tervezi. A vizsgálati csoport a terhesség 14-24. hete közötti második trimeszter terhességeiből áll. Valamennyi résztvevő nem született, és nem volt szisztémás betegsége. Az uterocervikális szöget minden résztvevőnél megmérik a szülés megkezdése előtt.
Egyéb: uterocervikális szög
Az uterocervikális szög a méh alsó része és a méhnyak közötti szög

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
uterocervikális szög
Időkeret: egyszer a beiratkozás kezdetén
a méh alsó része és a méhnyak közötti szög
egyszer a beiratkozás kezdetén

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. október 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 14.

Első közzététel (Tényleges)

2017. július 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 2.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2016/5

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel