Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innvirkning av myotensive teknikker, med og uten auto-reutdanning, på vitalkapasiteten tvunget av pasienten som er berørt av en bryllupsreise Parkinsons sykdom

18. oktober 2017 oppdatert av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Nedre luftveisinfeksjoner er en av hovedårsakene til sykehusinnleggelse eller dødelighet ved idiopatisk Parkinsons sykdom. På grunn av akinesi og leddstivhet utvikler disse pasientene restriktivt syndrom ved reduksjon i thoraco-lunge compliance. Konsekvensen er et progressivt tap av aerobe fysiske evner og infeksjon.

Den myotensive teknikken med aktiv muskelstrekking ser ut til å øke bevegelsesområdet hos friske personer, men også hos pasienter med kronisk bronkiotis. Disse teknikkene øker også den vitale åndedrettskapasiteten og forsterker musklene. Så å legge til disse teknikkene i perioden hvor pasienten med Parkinsons sykdom er stabil, ville være en måte å forbedre seg på.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

For å validere om disse teknikkene virkelig forbedrer den vitale respirasjonskapasiteten, randomiserer etterforskere pasienten i 2 grupper; den ene vil ha standardprotokollen for tøying + selvstrekking av de samme musklene (eksperimentell gruppe) og den andre (kontrollgruppen) vil ha standardprotokollen og selvstrekk av underarmen. Selvstrekking av underarmen er valgt for å unngå skjevhet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

8

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >18
  • med Parkinsons sykdom
  • stabil stadium av patologi
  • uten noen behandlingsendring.

Ekskluderingskriterier:

  • rehabiliteringsstøtte eller osteopatisk støtte
  • aktiv røyking
  • Luftveissykdom
  • kognitive problemer
  • annen nevrologisk patologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: med selvstrekkende samme muskel
Fremgangsmåte: med selvstrekkende samme muskel
med selvstrekk
SHAM_COMPARATOR: med selvstrekkende underarmsmuskel
Fremgangsmåte: med selvstrekk av underarmsmuskulaturen
uten å strekke seg selv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prosentvis vital respirasjonskapasitet
Tidsramme: 4 uker
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. desember 2016

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juni 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CVF Parkinson

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Parkinsons sykdom

Kliniske studier på med selvstrekkende samme muskel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Burundi

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere