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Impacto das Técnicas Miotensivas, Com e Sem Auto-reeducação, na Capacidade Vital Forçada pelo Paciente Acometido pela Doença de Parkinson em Lua de Mel

18 de outubro de 2017 atualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

As infecções do trato respiratório inferior são uma das principais causas de hospitalização ou mortalidade na doença de Parkinson idiopática. Devido à acinesia e rigidez articular, esses pacientes desenvolvem síndrome restritiva por redução da complacência toraco-pulmonar. A conseqüência é uma perda progressiva das habilidades físicas aeróbias e infecção.

A técnica miotensiva de alongamento muscular ativo parece aumentar a amplitude de movimento em indivíduos saudáveis, mas também em pacientes com bronquiote crônica. Essas técnicas também aumentam a capacidade respiratória vital e reforçam os músculos. Portanto, adicionar essas técnicas durante o período em que o paciente com doença de Parkinson está estável seria uma forma de melhorar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Para validar se essas técnicas realmente melhoram a capacidade respiratória vital, os pesquisadores randomizam os pacientes em 2 grupos; um terá o protocolo padrão de alongamento + auto alongamento dos mesmos músculos (grupo experimental) e o outro (grupo controle) terá o protocolo padrão e auto alongamento de antebraço. O auto-alongamento do antebraço é selecionado para evitar viés.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, França, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18
  • com doença de Parkinson
  • estado estável de patologia
  • sem nenhuma modificação no tratamento.

Critério de exclusão:

  • suporte de reabilitação ou suporte osteopático
  • tabagismo ativo
  • doença respiratória
  • problemas cognitivos
  • qualquer outra patologia neurológica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: com auto-alongamento do mesmo músculo
Procedimento: com auto-alongamento do mesmo músculo
com auto alongamento
SHAM_COMPARATOR: com auto-alongamento do músculo do antebraço
Procedimento: com auto-alongamento dos músculos do antebraço
sem auto alongamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Percentagem da capacidade respiratória vital
Prazo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

30 de junho de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

31 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2017

Primeira postagem (REAL)

19 de outubro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de outubro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2017

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CVF Parkinson

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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