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Impact des techniques myotensives, avec et sans auto-rééducation, sur la capacité vitale forcée par le patient atteint d'une lune de miel Maladie de Parkinson

18 octobre 2017 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Les infections des voies respiratoires inférieures sont l'une des principales causes d'hospitalisation ou de mortalité dans la maladie de Parkinson idiopathique. Du fait de l'akinésie et de la rigidité articulaire, ces patients développent un syndrome restrictif par réduction de la compliance thoraco-pulmonaire. La conséquence est une perte progressive des capacités physiques aérobies et une infection.

La technique myotensive d'étirements musculaires actifs semble augmenter l'amplitude articulaire chez le sujet sain mais aussi chez le patient atteint de bronchiotose chronique. Ces techniques augmentent également la capacité respiratoire vitale et renforcent la musculature. Ainsi, l'ajout de ces techniques pendant la période où le patient parkinsonien est stable serait une voie d'amélioration.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Pour valider si ces techniques améliorent réellement la capacité respiratoire vitale, les investigateurs randomisent les patients en 2 groupes ; l'un aura le protocole standard d'étirement + auto-étirement des mêmes muscles (groupe expérimental) et l'autre (groupe témoin) aura le protocole standard et auto-étirement de l'avant-bras. L'auto-étirement de l'avant-bras est sélectionné pour éviter les biais.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, France, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge >18
  • avec la maladie de Parkinson
  • stade stable de la pathologie
  • sans aucune modification de traitement.

Critère d'exclusion:

  • soutien à la rééducation ou soutien ostéopathique
  • tabagisme actif
  • maladie respiratoire
  • troubles cognitifs
  • toute autre pathologie neurologique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: avec auto-étirement du même muscle
Procédure: avec auto-étirement du même muscle
avec auto-étirement
SHAM_COMPARATOR: avec muscle de l'avant-bras auto-étirable
Procédure: avec auto-étirement des muscles de l'avant-bras
sans auto-étirement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Capacité respiratoire vitale en pourcentage
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

5 décembre 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

30 juin 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2017

Première publication (RÉEL)

19 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CVF Parkinson

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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