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Einfluss myotensiver Techniken, mit und ohne Auto-Reeducation, auf die Vitalkapazität, die durch den Patienten erzwungen wird, der von einer Flitterwochen-Parkinson-Krankheit betroffen ist

18. Oktober 2017 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Infektionen der unteren Atemwege sind eine der Hauptursachen für Krankenhauseinweisungen oder Todesfälle bei der idiopathischen Parkinson-Krankheit. Aufgrund von Akinesie und Gelenkrigidität entwickeln diese Patienten ein restriktives Syndrom durch Verringerung der Thorako-Lungen-Compliance. Die Folge ist ein fortschreitender Verlust der aeroben körperlichen Fähigkeiten und eine Infektion.

Die myotensive Technik der aktiven Muskeldehnung scheint den Bewegungsumfang bei gesunden Probanden, aber auch bei Patienten mit chronischer Bronchiose zu erhöhen. Diese Techniken erhöhen auch die lebenswichtige Atmungskapazität und stärken die Muskeln. Daher wäre das Hinzufügen dieser Techniken während des Zeitraums, in dem der Parkinson-Patient stabil ist, eine Möglichkeit der Verbesserung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um zu validieren, ob diese Techniken die vitale Atmungskapazität wirklich verbessern, randomisieren die Forscher die Patienten in 2 Gruppen; eine wird das Standardprotokoll der Dehnung + Selbstdehnung der gleichen Muskeln (Versuchsgruppe) haben und die andere (Kontrollgruppe) wird das Standardprotokoll und die Selbstdehnung des Unterarms haben. Die Selbstdehnung des Unterarms wird ausgewählt, um eine Vorspannung zu vermeiden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >18
  • mit Parkinson-Krankheit
  • stabiles Stadium der Pathologie
  • ohne Behandlungsmodifikation.

Ausschlusskriterien:

  • Rehabilitationsunterstützung oder osteopathische Unterstützung
  • aktives Rauchen
  • Atemwegserkrankung
  • kognitive Probleme
  • jede andere neurologische Pathologie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: mit selbst dehnendem gleichen Muskel
Verfahren: mit selbst dehnendem gleichen Muskel
mit Selbstdehnung
SHAM_COMPARATOR: mit sich selbst dehnendem Unterarmmuskel
Verfahren: mit Selbstdehnung der Unterarmmuskulatur
ohne Selbstdehnung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Prozentuale lebenswichtige Atemkapazität
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. Dezember 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

30. Juni 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CVF Parkinson

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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