Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние миотензивных методик с аутопереобучением и без него на форсированную жизненную емкость больного с болезнью Паркинсона медового месяца

18 октября 2017 г. обновлено: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Инфекции нижних дыхательных путей являются одной из основных причин госпитализации или смертности при идиопатической болезни Паркинсона. Из-за акинезии и суставной ригидности у этих пациентов развивается рестриктивный синдром за счет снижения торако-легкого растяжимости. Следствием этого является прогрессирующая потеря аэробных физических возможностей и инфекция.

Миотензивная техника активного мышечного растяжения, по-видимому, увеличивает диапазон движений у здоровых людей, а также у пациентов с хроническим бронхиотом. Эти техники также увеличивают жизненную емкость легких и укрепляют мышцы. Таким образом, добавление этих техник в период, когда болезнь Паркинсона стабильна, было бы способом улучшения.

Обзор исследования

Подробное описание

Чтобы проверить, действительно ли эти методы улучшают жизненную емкость легких, исследователи рандомизируют пациентов на 2 группы; у одного будет стандартный протокол растяжки + саморастяжка тех же мышц (экспериментальная группа), а у другого (контрольная группа) будет стандартный протокол и саморастяжка предплечья. Самовытягивание предплечья выбрано во избежание смещения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

8

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Франция, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст >18
  • с болезнью Паркинсона
  • стабильная стадия патологии
  • без какой-либо модификации лечения.

Критерий исключения:

  • реабилитационная поддержка или остеопатическая поддержка
  • активное курение
  • респираторная инфекция
  • когнитивная проблема
  • любая другая неврологическая патология

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: с саморастягиванием одной и той же мышцы
с саморастягиванием
SHAM_COMPARATOR: с саморастягивающейся мышцей предплечья
без саморастяжки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Процент жизненной дыхательной емкости
Временное ограничение: 4 недели
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 декабря 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 июня 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 октября 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться