Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av myotensiva tekniker, med och utan auto-reducation, på den vitala kapaciteten som tvingas fram av patienten som drabbas av en smekmånad Parkinsons sjukdom

18 oktober 2017 uppdaterad av: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Nedre luftvägsinfektioner är en av de främsta sjukhusinläggningarna eller dödsorsakerna vid idiopatisk Parkinsons sjukdom. På grund av akinesi och artikulär stelhet utvecklar dessa patienter restriktivt syndrom genom minskning av bröstkorg-lungkompliance. Konsekvensen är en progressiv förlust av aeroba fysiska förmågor och infektion.

Den myotensiva tekniken med aktiv muskelsträckning verkar öka rörelseomfånget hos friska försökspersoner men även hos patienter med kronisk bronkiot. Dessa tekniker ökar också den vitala andningskapaciteten och förstärker musklerna. Så att lägga till dessa tekniker under den period då Parkinsons patienten är stabil skulle vara ett sätt att förbättra.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att validera om dessa tekniker verkligen förbättrar den vitala andningskapaciteten randomiserar utredarna patienten i 2 grupper; en kommer att ha standardprotokollet för stretching + självsträckning av samma muskler (experimentell grupp) och den andra (kontrollgruppen) kommer att ha standardprotokollet och självsträckning av underarmen. Självsträckning av underarmen väljs för att undvika förspänning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrike, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder >18
  • med Parkinsons sjukdom
  • stabilt stadium av patologi
  • utan någon behandlingsändring.

Exklusions kriterier:

  • rehabiliteringsstöd eller osteopatiskt stöd
  • aktiv rökning
  • luftvägssjukdom
  • kognitiva problem
  • någon annan neurologisk patologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: med självsträckande samma muskel
Procedur: med självsträckande samma muskel
med självsträckning
SHAM_COMPARATOR: med självsträckande underarmsmuskel
Procedur: med självsträckning av underarmsmusklerna
utan självsträckning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Procent vital andningskapacitet
Tidsram: 4 veckor
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

5 december 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 juni 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

31 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2017

Första postat (FAKTISK)

19 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CVF Parkinson

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera