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Impacto de las técnicas miotensivas, con y sin autorreeducación, en la capacidad vital forzada del paciente afectado por la enfermedad de Parkinson en luna de miel

18 de octubre de 2017 actualizado por: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Las infecciones del tracto respiratorio inferior son una de las principales causas de hospitalización o mortalidad en la enfermedad de Parkinson idiopática. Debido a la acinesia y rigidez articular estos pacientes desarrollan un síndrome restrictivo por reducción de la distensibilidad toraco-pulmonar. La consecuencia es una pérdida progresiva de las capacidades físicas aeróbicas e infección.

La técnica miotensiva de estiramiento muscular activo parece aumentar el rango de movimiento en sujetos sanos pero también en pacientes con bronquiotis crónica. Estas técnicas también aumentan la capacidad respiratoria vital y fortalecen los músculos, por lo que agregar estas técnicas durante el período en que el paciente con enfermedad de Parkinson está estable sería una forma de mejora.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Para validar si estas técnicas realmente mejoran la capacidad respiratoria vital, los investigadores aleatorizan a los pacientes en 2 grupos; uno tendrá el protocolo estándar de estiramiento + autoestiramiento de los mismos músculos (grupo experimental) y el otro (grupo control) tendrá el protocolo estándar y autoestiramiento de antebrazo. Se selecciona el autoestiramiento del antebrazo para evitar sesgos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

8

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad >18
  • con la enfermedad de Parkinson
  • estado estable de patología
  • sin ninguna modificación del tratamiento.

Criterio de exclusión:

  • soporte de rehabilitación o soporte osteopático
  • tabaquismo activo
  • enfermedad respiratoria
  • problemas cognitivos
  • cualquier otra patología neurológica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: con auto estiramiento mismo músculo
Procedimiento: con auto estiramiento mismo músculo
con auto estiramiento
SHAM_COMPARATOR: con el músculo del antebrazo autoestirable
Procedimiento: con autoestiramiento de los músculos del antebrazo
sin auto estiramiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de capacidad respiratoria vital
Periodo de tiempo: 4 semanas
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

5 de diciembre de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de junio de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CVF Parkinson

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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