Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van myotensieve technieken, met en zonder automatische heropvoeding, op de vitale capaciteit die wordt opgelegd door de patiënt die getroffen is door een huwelijksreis De ziekte van Parkinson

18 oktober 2017 bijgewerkt door: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Infecties van de onderste luchtwegen zijn een van de belangrijkste ziekenhuisopname- of mortaliteitsoorzaken bij de idiopathische ziekte van Parkinson. Vanwege akinesie en articulaire rigiditeit ontwikkelen deze patiënten een restrictief syndroom door vermindering van de thoraco-long compliantie. Het gevolg is een progressief verlies van de aërobe fysieke vermogens en infectie.

De myotensieve techniek van actieve spierstrekking lijkt het bewegingsbereik te vergroten bij gezonde proefpersonen maar ook bij patiënten met chronische bronchiotise. Deze technieken vergroten ook de vitale ademhalingscapaciteit en versterken de spieren. Het zou dus een verbetering zijn als deze technieken worden toegevoegd in de periode dat de patiënt met de ziekte van Parkinson stabiel is.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om te valideren of deze technieken echt de vitale ademhalingscapaciteit verbeteren, verdelen de onderzoekers de patiënten willekeurig in 2 groepen; de ene heeft het standaardprotocol van strekken + zelf strekken van dezelfde spieren (experimentele groep) en de andere (controlegroep) heeft het standaardprotocol en zelf strekken van de onderarm. Zelf strekken van de onderarm is geselecteerd om vertekening te voorkomen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankrijk, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd >18
  • met de ziekte van Parkinson
  • stabiel stadium van pathologie
  • zonder enige aanpassing van de behandeling.

Uitsluitingscriteria:

  • revalidatieondersteuning of osteopathische ondersteuning
  • actief roken
  • aandoeningen van de luchtwegen
  • cognitieve problemen
  • elke andere neurologische pathologie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ONDERSTEUNENDE ZORG
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: met zelf uitrekkende dezelfde spier
Procedure: met zelf uitrekkende dezelfde spier
met zelfrekking
SHAM_COMPARATOR: met zelfrekkende onderarmspier
Procedure: met zelfuitrekken van de onderarmspieren
zonder zichzelf uit te rekken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage vitale ademhalingscapaciteit
Tijdsspanne: 4 weken
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

5 december 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

19 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CVF Parkinson

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ziekte van Parkinson

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren