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Impatto delle tecniche miotensive, con e senza autorieducazione, sulla capacità vitale forzata del paziente affetto da malattia di Parkinson in viaggio di nozze

18 ottobre 2017 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Le infezioni del tratto respiratorio inferiore sono una delle principali cause di ospedalizzazione o mortalità nella malattia di Parkinson idiopatica. A causa dell'acinesia e della rigidità articolare questi pazienti sviluppano una sindrome restrittiva per riduzione della compliance toraco-polmonare. La conseguenza è una progressiva perdita delle capacità fisiche aerobiche e infezione.

La tecnica miotensiva di allungamento muscolare attivo sembra aumentare il range di movimento in soggetti sani ma anche in pazienti con bronchioti croniche. Queste tecniche aumentano anche la capacità respiratoria vitale e rinforzano i muscoli. Quindi l'aggiunta di queste tecniche durante il periodo in cui il paziente con malattia di Parkinson è stabile sarebbe un modo per migliorare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Per convalidare se queste tecniche migliorano davvero la capacità respiratoria vitale, i ricercatori randomizzano i pazienti in 2 gruppi; uno avrà il protocollo standard di stretching + auto-allungamento degli stessi muscoli (gruppo sperimentale) e l'altro (gruppo di controllo) avrà il protocollo standard e l'auto-allungamento dell'avambraccio. L'autoallungamento dell'avambraccio è selezionato per evitare distorsioni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francia, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età >18
  • con il morbo di Parkinson
  • stato patologico stabile
  • senza alcuna modifica del trattamento.

Criteri di esclusione:

  • supporto riabilitativo o supporto osteopatico
  • fumo attivo
  • malattia respiratoria
  • problemi cognitivi
  • qualsiasi altra patologia neurologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: con l'auto-allungamento dello stesso muscolo
Procedura: con l'auto-allungamento dello stesso muscolo
con auto allungamento
SHAM_COMPARATORE: con muscolo dell'avambraccio auto-allungante
Procedura: con auto-allungamento dei muscoli dell'avambraccio
senza auto allungamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale della capacità respiratoria vitale
Lasso di tempo: 4 settimane
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 dicembre 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 giugno 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CVF Parkinson

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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