Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv myotenzních technik, s autoreedukací a bez ní, na vitální kapacitu vynucenou pacientem postiženým líbánkovou Parkinsonovou chorobou

18. října 2017 aktualizováno: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Infekce dolních cest dýchacích jsou jednou z hlavních příčin hospitalizace nebo mortality u idiopatické Parkinsonovy choroby. Kvůli akinezii a kloubní rigiditě se u těchto pacientů rozvine restriktivní syndrom snížením poddajnosti hrudníku a plic. Důsledkem je progresivní ztráta aerobních fyzických schopností a infekce.

Zdá se, že myotenzní technika aktivního svalového protahování zvyšuje rozsah pohybu u zdravých jedinců, ale i u pacientů s chronickou bronchiotózou. Tyto techniky také zvyšují vitální dýchací kapacitu a znovu posilují svaly. Takže přidání těchto technik v období, kdy je pacient s Parkinsonovou nemocí stabilní, by bylo cestou ke zlepšení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Aby se ověřilo, zda tyto techniky skutečně zlepšují vitální respirační kapacitu, výzkumníci randomizovali pacienta do 2 skupin; jeden bude mít standardní protokol strečink + vlastní strečink stejných svalů (experimentální skupina) a druhý (kontrolní skupina) bude mít standardní protokol a vlastní protažení předloktí. Samonatahování předloktí je zvoleno tak, aby se zabránilo zaujatosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

8

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Francie, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk >18
  • s Parkinsonovou chorobou
  • stabilní stav patologie
  • bez jakékoli úpravy léčby.

Kritéria vyloučení:

  • rehabilitační podpora nebo osteopatická podpora
  • aktivní kouření
  • respirační onemocnění
  • kognitivní potíže
  • jakákoli jiná neurologická patologie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: s vlastním protažením stejného svalu
Postup: s vlastním protažením stejného svalu
se sebeprotahováním
SHAM_COMPARATOR: se samonatahovacím svalem předloktí
Postup: s vlastním protažením svalů předloktí
bez vlastního protahování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento vitální dýchací kapacity
Časové okno: 4 týdny
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

5. prosince 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. června 2017

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. července 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. října 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

19. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

19. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CVF Parkinson

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parkinsonova choroba

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mozambique

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit