Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Physical Exercise for Patients Who Suffer From Weight Loss Due to Head and Neck Cancer Undergoing Medical Treatment

12. mai 2018 oppdatert av: Dr. med. Dipl.-Phys. Maximilian Niyazi, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Effects of a Progressive Resistance Training in Cachectic Cancer Patients During Radiotherapy - a Randomized Controlled Pilot Trial

Cancer cachexia is a prevalent symptom of head and neck neoplasms. The reduction in skeletal muscle mass is one of the main characteristics which can lead to poor physical functioning. The purpose of this study was to determine the feasibility of progressive resistance training in cachectic head and neck cancer patients during radiotherapy in a pilot randomized controlled design.

Baseline data for all participants were ascertained via medical records and patient interview. This included demographic information, Union internationale contre le cancer-status (UICC-status), comorbidities and the results of blood samples. Outcomes were measured at admission. One study coordinator completed all assessments to enhance patient compliance. Body weight loss percentage was calculated via the individuals' body weight 6 months before (in retrospect) and the current body weight. Participants completed two questionnaires: The Multidimensional Fatigue Inventory and the Functional Assessment of Anorexia/Cachexia Therapy questionnaire. Six-Minute Walk Test was applied. To document changes in muscle force, strength of the functional muscle group for elbow flexion in supine position as well as of knee extension in sitting position (in each case right and left) was tested via hand-held dynamometry for isometric maximal muscle strength. Bioelectrical impedance analysis was executed to assess the adaption in body composition.

The exercise intervention was undertaken in the hospitals department of physical and rehabilitation medicine and based on standardized but individualized training protocols. It consisted of a warm up period for 5 minutes on a bicycle ergometer or an upper body cycle with individual selectable wattage. A leg press, a latissimus pull-down and a chest press formed the three equipment supported core exercises. All exercises were performed with 8-12 repetitions and 3 sets.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • planned inpatient or outpatient radiotherapy
  • ≥ 18 years of age
  • diagnosed state of cachexia (weight loss greater than 5 % over the past 6 months) or pre-cachexia (unintentional weight loss of 5 % or less of usual body weight during the last 6 months)

Exclusion Criteria:

  • metastatic disease
  • severe neurological problems or other contraindications for resistance training

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Training Group
Warm up period for 5 minutes on a bicycle ergometer or an upper body cycle with individual selectable wattage. A leg press, a latissimus pull-down and a chest press formed the three equipment supported core exercises. All exercises were performed with 8-12 repetitions and 3 sets. 3 training sessions (30min for each session) per week for during the course of radiotherapy (~6 weeks).
Ingen inngripen: Control Group
The control group received usual care.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline Cancer-related fatigue at post-radiotherapy and follow-up
Tidsramme: Baseline, post-radiotherapy (~6weeks), follow-up (~8 weeks)
The Multidimensional Fatigue Inventory (MFI) which consists of 20 items that measure subgroups (general, physical and mental fatigue as well as reduced motivation and reduced activity) of fatigue with a 5-point Likert scale.
Baseline, post-radiotherapy (~6weeks), follow-up (~8 weeks)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change from Baseline Anorexia/Cachexia at post-radiotherapy and follow-up
Tidsramme: Baseline, post-radiotherapy (~6weeks), follow-up (~8 weeks)
Functional Assessment of Anorexia/Cachexia Therapy (FAACT) questionnaire which registers well-being for physical, social/family, emotional and functional aspects of quality of life and additional concerns in cachexia with 5-point Likert scale for 39 items
Baseline, post-radiotherapy (~6weeks), follow-up (~8 weeks)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Claus Belka, Prof. Dr., Klinikum der Universität München, Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie und Radioonkologie

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

7. mai 2015

Studiet fullført (Faktiske)

7. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

15. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Cancer Cachexia Exercise

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

My institution does not require data sharing and because of ethical concerns.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere