Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Physical Exercise for Patients Who Suffer From Weight Loss Due to Head and Neck Cancer Undergoing Medical Treatment

12 mei 2018 bijgewerkt door: Dr. med. Dipl.-Phys. Maximilian Niyazi, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Effects of a Progressive Resistance Training in Cachectic Cancer Patients During Radiotherapy - a Randomized Controlled Pilot Trial

Cancer cachexia is a prevalent symptom of head and neck neoplasms. The reduction in skeletal muscle mass is one of the main characteristics which can lead to poor physical functioning. The purpose of this study was to determine the feasibility of progressive resistance training in cachectic head and neck cancer patients during radiotherapy in a pilot randomized controlled design.

Baseline data for all participants were ascertained via medical records and patient interview. This included demographic information, Union internationale contre le cancer-status (UICC-status), comorbidities and the results of blood samples. Outcomes were measured at admission. One study coordinator completed all assessments to enhance patient compliance. Body weight loss percentage was calculated via the individuals' body weight 6 months before (in retrospect) and the current body weight. Participants completed two questionnaires: The Multidimensional Fatigue Inventory and the Functional Assessment of Anorexia/Cachexia Therapy questionnaire. Six-Minute Walk Test was applied. To document changes in muscle force, strength of the functional muscle group for elbow flexion in supine position as well as of knee extension in sitting position (in each case right and left) was tested via hand-held dynamometry for isometric maximal muscle strength. Bioelectrical impedance analysis was executed to assess the adaption in body composition.

The exercise intervention was undertaken in the hospitals department of physical and rehabilitation medicine and based on standardized but individualized training protocols. It consisted of a warm up period for 5 minutes on a bicycle ergometer or an upper body cycle with individual selectable wattage. A leg press, a latissimus pull-down and a chest press formed the three equipment supported core exercises. All exercises were performed with 8-12 repetitions and 3 sets.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • planned inpatient or outpatient radiotherapy
  • ≥ 18 years of age
  • diagnosed state of cachexia (weight loss greater than 5 % over the past 6 months) or pre-cachexia (unintentional weight loss of 5 % or less of usual body weight during the last 6 months)

Exclusion Criteria:

  • metastatic disease
  • severe neurological problems or other contraindications for resistance training

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Training Group
Warm up period for 5 minutes on a bicycle ergometer or an upper body cycle with individual selectable wattage. A leg press, a latissimus pull-down and a chest press formed the three equipment supported core exercises. All exercises were performed with 8-12 repetitions and 3 sets. 3 training sessions (30min for each session) per week for during the course of radiotherapy (~6 weeks).
Geen tussenkomst: Control Group
The control group received usual care.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from Baseline Cancer-related fatigue at post-radiotherapy and follow-up
Tijdsspanne: Baseline, post-radiotherapy (~6weeks), follow-up (~8 weeks)
The Multidimensional Fatigue Inventory (MFI) which consists of 20 items that measure subgroups (general, physical and mental fatigue as well as reduced motivation and reduced activity) of fatigue with a 5-point Likert scale.
Baseline, post-radiotherapy (~6weeks), follow-up (~8 weeks)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from Baseline Anorexia/Cachexia at post-radiotherapy and follow-up
Tijdsspanne: Baseline, post-radiotherapy (~6weeks), follow-up (~8 weeks)
Functional Assessment of Anorexia/Cachexia Therapy (FAACT) questionnaire which registers well-being for physical, social/family, emotional and functional aspects of quality of life and additional concerns in cachexia with 5-point Likert scale for 39 items
Baseline, post-radiotherapy (~6weeks), follow-up (~8 weeks)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Claus Belka, Prof. Dr., Klinikum der Universität München, Klinik und Poliklinik für Strahlentherapie und Radioonkologie

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 april 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 mei 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 mei 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2018

Laatst geverifieerd

1 mei 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Cancer Cachexia Exercise

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

My institution does not require data sharing and because of ethical concerns.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren