Association of Center of Excellence Selvadministrert spørreskjemascore og skrøpelighetsnivåer
Association of Center of Excellence Self-Administered Questionnaire (CESAM) Poeng og skrøpelighetsnivåer med hendelser helseskadelige hendelser hos eldre innbyggere i lokalsamfunn: resultater fra den kanadiske longitudinelle studien om aldring
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være 65 år og over
- Blir registrert i den kanadiske longitudinelle studien om aldring
Ekskluderingskriterier:
- Blir aldri registrert i den kanadiske longitudinelle studien om aldring
- Uavslørte helseskadelige hendelser
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Demens
Tidsramme: rundt 18 måneder
|
Algoritmen er en tre-trinns prosess som involverer administrasjon av det nevropsykologiske batteriet for å utvikle sammensatt poengsum i de tre domenene - minne, eksekutiv funksjon og psykomotorisk hastighet. Det primære resultatet av studien vil være å bestemme antall deltakere som hukommelsen, den eksekutive funksjonen og den psykomotoriske hastigheten påvirkes av. |
rundt 18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medisinering
Tidsramme: rundt 18 måneder
|
I vedlikeholdskontaktintervjuet vil det bli stilt ett spørsmål til alle deltakerne i forhold til reseptbelagte legemiddelbruk forrige måned. Et annet spørsmål spør om hyppigheten av reseptbelagte legemidler i løpet av denne måneden. Det sekundære resultatet av studien vil være å bestemme antall medisiner som deltakeren tar i løpet av en periode. |
rundt 18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-1844
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .