Puntuación del cuestionario autoadministrado de la Asociación del Centro de Excelencia y niveles de fragilidad
22 de febrero de 2024 actualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Puntuación del cuestionario autoadministrado de la Asociación del Centro de Excelencia (CESAM) y niveles de fragilidad con incidentes de eventos adversos para la salud en habitantes mayores de la comunidad: resultados del estudio longitudinal canadiense sobre el envejecimiento
Este estudio evalúa la fragilidad y los eventos adversos para la salud en la población del Estudio Longitudinal Canadiense sobre el Envejecimiento.
Se utilizará el cuestionario Autoadministrado del Centro de Excelencia (CESAM) que evalúa la fragilidad de los adultos mayores proporcionando una puntuación y un puntaje de fragilidad en 4 niveles.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se reconoce ampliamente que la edad confiere un riesgo de resultados adversos para la salud, pero es una medida insensible y no específica para su uso en la toma de decisiones individuales.
La fragilidad ha ido emergiendo para ocupar el lugar que le corresponde como una mejor medida durante las últimas décadas.
A pesar del consenso general de que el concepto de fragilidad es clínicamente útil, la falta de acuerdo sobre su definición y el desafío de su medición por parte de los proveedores de salud de primera línea significan que la fragilidad sigue siendo sólo "su apariencia" para la edad cronológica como criterio para seleccionar a las personas mayores. en riesgo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
En este estudio de investigación participan personas que están inscritas en el Estudio Longitudinal Canadiense sobre el Envejecimiento.
Además, son habitantes de comunidades que frecuentemente están expuestos a diferentes eventos adversos para la salud.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener 65 años y más
- Estar inscrito en el Estudio Longitudinal Canadiense sobre el Envejecimiento
Criterio de exclusión:
- Nunca estar inscrito en el Estudio Longitudinal Canadiense sobre el Envejecimiento
- Eventos adversos para la salud no revelados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Demencia
Periodo de tiempo: alrededor de 18 meses
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El algoritmo es un proceso de tres pasos que implica la administración de la batería neuropsicológica para desarrollar una puntuación compuesta en los tres dominios: memoria, función ejecutiva y velocidad psicomotora. El resultado principal del estudio será determinar el número de participantes a quienes se les afecta la memoria, la función ejecutiva y la velocidad psicomotora. |
alrededor de 18 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medicamento
Periodo de tiempo: alrededor de 18 meses
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En la entrevista de mantenimiento de contacto, se hará una pregunta a todos los participantes en relación con el uso de medicamentos recetados en el mes anterior. Una segunda pregunta se refiere a la frecuencia del uso de medicamentos recetados durante este mes. El resultado secundario del estudio será determinar la cantidad de medicamento que toma el participante durante un período de tiempo. |
alrededor de 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de mayo de 2020
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de junio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
19 de junio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
23 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020-1844
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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