Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Huippuosaamisen keskuksen itsehallinnollisen kyselylomakkeen pisteet ja heikkoustasot

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Huippuosaamisen keskuksen itsehallinnoidun kyselylomakkeen (CESAM) pisteet ja heikkoustasot iäkkäiden yhteisön asukkaiden terveyteen liittyvien haittatapahtumien kanssa: Kanadalaisen ikääntymistä koskevan pitkittäistutkimuksen tulokset

Tässä tutkimuksessa arvioidaan kanadalaisen ikääntymisen pitkittäistutkimuksen väestön heikkoutta ja terveydellisiä haittavaikutuksia. Siinä käytetään huippuosaamisen keskuksen itsehallinnoitua kyselylomaketta (CESAM), joka arvioi ikääntyneiden aikuisten heikkoutta antamalla pisteet ja heikkouden neljällä tasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ikä on laajalti tunnustettu aiheuttavan riskin terveydellisille haitallisille seurauksille, mutta se on tunteeton ja epäspesifinen mitta käytettäväksi yksittäisessä päätöksenteossa. Frailty on alkanut ottamaan sille kuuluvan paikkansa parempana toimenpiteenä viime vuosikymmeninä. Huolimatta yleisestä yksimielisyydestä, jonka mukaan haurauden käsite on kliinisesti hyödyllinen, sen määritelmästä ei päästy yksimielisyyteen ja etulinjan terveydenhuollon tarjoajien on vaikea mitata sitä, mikä tarkoittaa, että heikkous on vain "heidän ilmeinen" kronologiseen ikään asti kriteerinä iäkkäiden valinnassa. vaarassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset, jotka ovat mukana Canadian Longitudinal Study on Aging -tutkimuksessa. Lisäksi he ovat yhteisön asukkaita, jotka altistuvat usein erilaisille terveydellisille haittatapahtumille.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta täyttäneenä
  • Osallistuminen Canadian Longitudinal Study on Aging -tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • En ole koskaan mukana Kanadan pitkittäistutkimuksessa ikääntymisestä
  • Julkistamattomat terveydelliset haittatapahtumat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dementia
Aikaikkuna: noin 18 kuukautta

Algoritmi on kolmivaiheinen prosessi, johon kuuluu neuropsykologisen pariston antaminen yhdistelmäpisteiden kehittämiseksi kolmella alueella - muisti, toimeenpanotoiminto ja psykomotorinen nopeus.

Tutkimuksen ensisijaisena tuloksena on määrittää osallistujien lukumäärä, joiden muisti, toimeenpanotoiminto ja psykomotorinen nopeus vaikuttavat.
noin 18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkitys
Aikaikkuna: noin 18 kuukautta

Ylläpitokontaktihaastattelussa kaikilta osallistujilta kysytään yksi kysymys edellisen kuukauden reseptilääkkeiden käytöstä. Toinen kysymys koskee reseptilääkkeiden käytön tiheyttä tämän kuun aikana.

Tutkimuksen toissijainen tulos on määrittää osallistujan tietyn ajanjakson aikana käyttämien lääkkeiden lukumäärä.
noin 18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Jewish General Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 31. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 18. kesäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-1844

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hauras

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa