- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03991806
Zelf in te vullen vragenlijstscore en kwetsbaarheidsniveaus van de Association of Center of Excellence
Score en kwetsbaarheidsniveaus van de Association of Center of Excellence Self-Administered Questionnaire (CESAM) met incidentele gezondheidsbijwerkingen bij oudere gemeenschapsbewoners: resultaten van de Canadese longitudinale studie over veroudering
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Canada, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 65 jaar en ouder zijn
- Deelgenomen zijn aan de Canadese longitudinale studie over veroudering
Uitsluitingscriteria:
- Nooit ingeschreven zijn voor de Canadian Longitudinal Study on Aging
- Niet bekendgemaakte bijwerkingen op de gezondheid
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dementie
Tijdsspanne: ongeveer 18 maanden
|
Het algoritme is een driestapsproces waarbij gebruik wordt gemaakt van de neuropsychologische batterij om een samengestelde score te ontwikkelen op de drie domeinen: geheugen, uitvoerende functie en psychomotorische snelheid. De primaire uitkomst van het onderzoek zal zijn het bepalen van het aantal deelnemers bij wie het geheugen, de uitvoerende functie en de psychomotorische snelheid worden beïnvloed. |
ongeveer 18 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Medicatie
Tijdsspanne: ongeveer 18 maanden
|
In het contactonderhoudsgesprek wordt aan alle deelnemers één vraag gesteld over het voorgeschreven medicijngebruik in de voorafgaande maand. Een tweede vraag betreft de frequentie van het gebruik van voorgeschreven medicijnen gedurende deze maand. De secundaire uitkomst van het onderzoek is het bepalen van het aantal medicijnen dat de deelnemer gedurende een bepaalde periode inneemt. |
ongeveer 18 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-1844
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .