Оценка и уровни слабости по самозаполняемой анкете Ассоциации Центра передового опыта
22 февраля 2024 г. обновлено: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Оценка по самозаполняемому опроснику Ассоциации Центра передового опыта (CESAM) и уровни слабости с нежелательными явлениями для здоровья у пожилых жителей: результаты канадского продольного исследования старения
Это исследование оценивает слабость и неблагоприятные последствия для здоровья среди населения, участвовавшего в Канадском продольном исследовании старения.
Будет использоваться опросник Центра передового опыта для самостоятельного заполнения (CESAM), который оценивает слабость пожилых людей, предоставляя баллы и баллы слабости на 4 уровнях.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Широко признано, что возраст увеличивает риск неблагоприятных последствий для здоровья, но это нечувствительный и неспецифический показатель для использования при принятии индивидуальных решений.
На протяжении последних десятилетий слабость стала занимать свое законное место в качестве лучшей меры.
Несмотря на общее мнение о том, что концепция слабости клинически полезна, отсутствие согласия по ее определению и трудности ее измерения со стороны медицинских работников, работающих на переднем крае, означают, что слабость остается лишь «очевидной» для хронологического возраста в качестве критерия для выбора пожилых людей. рискованно.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
30000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Quebec
-
Montréal, Quebec, Канада, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании принимают участие люди, участвующие в Канадском продольном исследовании старения.
Более того, они являются жителями сообществ и часто подвергаются различным неблагоприятным воздействиям на здоровье.
Описание
Критерии включения:
- Быть 65 лет и старше
- Участие в канадском продольном исследовании старения
Критерий исключения:
- Никогда не участвовал в канадском продольном исследовании старения.
- Нераскрытые побочные эффекты для здоровья
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Деменция
Временное ограничение: около 18 месяцев
|
Алгоритм представляет собой трехэтапный процесс, включающий использование нейропсихологической батареи для получения совокупного показателя в трех областях: памяти, исполнительных функциях и скорости психомоторики. Основным результатом исследования будет определение количества участников, у которых затронуты память, исполнительные функции и скорость психомоторики. |
около 18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Медикамент
Временное ограничение: около 18 месяцев
|
В ходе собеседования для поддержания контактов всем участникам будет задан один вопрос относительно использования рецептурных лекарств в предыдущем месяце. Второй вопрос касается частоты употребления рецептурных лекарств в течение этого месяца. Вторичным результатом исследования будет определение количества лекарств, которые участник принимает в течение определенного периода времени. |
около 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
31 мая 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 июня 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июня 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
23 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-1844
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .