Pontuação do questionário autoadministrado da Associação de Centro de Excelência e níveis de fragilidade
22 de fevereiro de 2024 atualizado por: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital
Pontuação do questionário autoadministrado da Associação de Centro de Excelência (CESAM) e níveis de fragilidade com incidentes de eventos adversos à saúde em idosos da comunidade: resultados do estudo longitudinal canadense sobre envelhecimento
Este estudo avalia a fragilidade e os eventos adversos à saúde na população do Estudo Longitudinal Canadense sobre Envelhecimento.
Será utilizado o Questionário Autoadministrado do Centro de Excelência (CESAM) que avalia a fragilidade dos idosos fornecendo uma pontuação e uma pontuação de fragilidade em 4 níveis.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
É amplamente reconhecido que a idade confere um risco para resultados adversos para a saúde, mas é uma medida insensível e não específica para utilização na tomada de decisões individuais.
A fragilidade tem emergido para ocupar o seu devido lugar como uma medida melhor nas últimas décadas.
Apesar do consenso geral de que o conceito de fragilidade é clinicamente útil, a falta de acordo sobre a sua definição e o desafio da sua medição pelos prestadores de cuidados de saúde da linha da frente significam que a fragilidade permanece apenas “a sua aparente” idade cronológica como critério para selecionar pessoas idosas em risco.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
30000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Quebec
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Montréal, Quebec, Canadá, H3T 1E2
- Jewish General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Nesta pesquisa participam pessoas inscritas no Estudo Longitudinal Canadense sobre Envelhecimento.
Além disso, são moradores da comunidade que estão frequentemente expostos a diversos eventos adversos à saúde.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter 65 anos ou mais
- Estar inscrito no Estudo Longitudinal Canadense sobre Envelhecimento
Critério de exclusão:
- Nunca estar inscrito no Estudo Longitudinal Canadense sobre Envelhecimento
- Eventos adversos à saúde não divulgados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Demência
Prazo: cerca de 18 meses
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O algoritmo é um processo de três etapas que envolve a administração da bateria neuropsicológica para desenvolver uma pontuação composta nos três domínios: memória, função executiva e velocidade psicomotora. O resultado primário do estudo será determinar o número de participantes aos quais a memória, a função executiva e a velocidade psicomotora são afetadas. |
cerca de 18 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medicamento
Prazo: cerca de 18 meses
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Na entrevista de manutenção de contato, será feita uma pergunta a todos os participantes em relação ao uso de medicamentos prescritos no mês anterior. Uma segunda pergunta pergunta sobre a frequência do uso de medicamentos prescritos durante este mês. O resultado secundário do estudo será determinar a quantidade de medicamentos que o participante toma durante um período de tempo. |
cerca de 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de maio de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de junho de 2019
Primeira postagem (Real)
19 de junho de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
23 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020-1844
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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