Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Association of Centre of Excellence Självadministrerade frågeformulärresultat och svaghetsnivåer

22 februari 2024 uppdaterad av: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Association of Center of Excellence Self-Administered Questionnaire (CESAM) Poäng och svaghetsnivåer med incidenter med hälsobiverkningar hos äldre invånare i samhället: Resultat av den kanadensiska longitudinella studien om åldrande

Denna studie utvärderar svagheten och hälsobiverkningarna i befolkningen i den kanadensiska longitudinella studien om åldrande. Det kommer att användas från Center of Excellence Self-Administered questionnaire (CESAM) som bedömer svaghet hos äldre vuxna genom att ge en poäng och en på svaghet i fyra nivåer.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ålder är allmänt erkänt för att ge en risk för negativa hälsoeffekter, men det är ett okänsligt och ospecifikt mått för användning i individuellt beslutsfattande. Skörhet har börjat ta sin rättmätiga plats som en bättre åtgärd under de senaste decennierna. Trots allmän konsensus om att begreppet skröplighet är kliniskt användbart innebär bristen på enighet om dess definition och utmaningen med att mäta dess av hälsovårdare i frontlinjen att skröplighet endast förblir "uppenbar" för kronologisk ålder som ett kriterium för att välja äldre personer. i riskzonen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

I denna forskningsstudie deltar personer som är inskrivna i Canadian Longitudinal Study on Aging. Dessutom är de invånare i samhället som ofta utsätts för olika hälsoskadliga händelser.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 65 år och äldre
  • Att vara inskriven i den kanadensiska longitudinella studien om åldrande

Exklusions kriterier:

  • Har aldrig varit inskriven i den kanadensiska longitudinella studien om åldrande
  • Oavslöjade hälsobiverkningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Demens
Tidsram: runt 18 månader

Algoritmen är en trestegsprocess som involverar administrering av det neuropsykologiska batteriet för att utveckla sammansatt poäng i de tre domänerna - minne, exekutiv funktion och psykomotorisk hastighet.

Det primära resultatet av studien kommer att vara att fastställa antalet deltagare till vilka minnet, den verkställande funktionen och den psykomotoriska hastigheten påverkas.
runt 18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicin
Tidsram: runt 18 månader

I den upprätthållande kontaktintervjun kommer en fråga att ställas till alla deltagare i relation till användningen av receptbelagda läkemedel under föregående månad. En andra fråga ställer sig om hur ofta receptbelagda läkemedel används under denna månad.

Det sekundära resultatet av studien kommer att vara att bestämma antalet läkemedel som deltagaren tar under en tidsperiod.
runt 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jewish General Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 maj 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2019

Första postat (Faktisk)

19 juni 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

23 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-1844

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Svaghet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera