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Bewertung und Gebrechlichkeitsgrade des selbstverwalteten Fragebogens der Association of Centre of Excellence

22. Februar 2024 aktualisiert von: Olivier Beauchet, Jewish General Hospital

Bewertung des selbstverwalteten Fragebogens (CESAM) der Association of Centre of Excellence und Grad der Gebrechlichkeit mit gesundheitsschädlichen Ereignissen bei älteren Gemeindebewohnern: Ergebnisse der kanadischen Längsschnittstudie zum Altern

Diese Studie bewertet die Gebrechlichkeit und die gesundheitsschädlichen Ereignisse in der Bevölkerung der kanadischen Längsschnittstudie zum Altern. Es wird der selbstverwaltete Fragebogen des Centre of Excellence (CESAM) verwendet, der die Gebrechlichkeit älterer Erwachsener bewertet, indem er eine Punktzahl und einen Grad der Gebrechlichkeit in 4 Stufen bereitstellt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird allgemein anerkannt, dass das Alter ein Risiko für gesundheitsschädliche Folgen birgt, es handelt sich jedoch um ein unempfindliches und unspezifisches Maß für die Verwendung bei der individuellen Entscheidungsfindung. Gebrechlichkeit hat sich in den letzten Jahrzehnten als besseres Maß etabliert und ihren rechtmäßigen Platz eingenommen. Trotz des allgemeinen Konsenses darüber, dass das Konzept der Gebrechlichkeit klinisch nützlich ist, führen die mangelnde Einigkeit über seine Definition und die Herausforderung seiner Messung durch Gesundheitsdienstleister an vorderster Front dazu, dass Gebrechlichkeit nur „ihr scheinbares“ bis chronologisches Alter als Kriterium für die Auswahl älterer Menschen bleibt in Gefahr.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

30000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • Jewish General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An dieser Forschungsstudie nehmen Personen teil, die an der Canadian Longitudinal Study on Aging teilnehmen. Darüber hinaus sind sie Gemeinschaftsbewohner, die häufig unterschiedlichen gesundheitlichen Beeinträchtigungen ausgesetzt sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 65 Jahre und älter sein
  • Teilnahme an der Canadian Longitudinal Study on Aging

Ausschlusskriterien:

  • Niemals an der Canadian Longitudinal Study on Aging teilgenommen
  • Nicht bekannt gegebene gesundheitsschädliche Ereignisse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demenz
Zeitfenster: etwa 18 Monate

Der Algorithmus ist ein dreistufiger Prozess, bei dem die neuropsychologische Batterie eingesetzt wird, um einen zusammengesetzten Score in den drei Bereichen Gedächtnis, exekutive Funktion und psychomotorische Geschwindigkeit zu entwickeln.

Das primäre Ergebnis der Studie wird darin bestehen, die Anzahl der Teilnehmer zu bestimmen, bei denen das Gedächtnis, die exekutive Funktion und die psychomotorische Geschwindigkeit beeinträchtigt sind.
etwa 18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medikamente
Zeitfenster: etwa 18 Monate

Im pflegenden Kontaktgespräch wird allen Teilnehmern eine Frage zum Konsum verschreibungspflichtiger Medikamente im Vormonat gestellt. Eine zweite Frage betrifft die Häufigkeit des Konsums verschreibungspflichtiger Medikamente in diesem Monat.

Das sekundäre Ergebnis der Studie besteht darin, die Anzahl der Medikamente zu bestimmen, die der Teilnehmer über einen bestimmten Zeitraum einnimmt.
etwa 18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jewish General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Olivier Beauchet, MD, Jewish General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Mai 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

23. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020-1844

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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