Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Dynamic Tape ® på plantar fascit

26. februar 2020 oppdatert av: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Kortsiktig effekt av Dynamic Tape ® på plantar fascit; en pilotstudie

Dynamic Tape ® (DT) er en ny tape (2009). Dynamic tape ® er et visko-elastisk nylontapemateriale, mer enn 200 % elastisk har produsert i Asia. Materialet og limet er hurtigtørkende og pustende, noe som betyr at tapen, hvis den er riktig påført, kan sitte på i opptil 5 dager, med tanke på at hvis noe ubehag, kløe, svie, stikkende irritasjon merkes, anbefales det sterkt å fjerne det.

Vanligvis påføres tape ved plantar fasciitt for å forbedre symptomene. Fasciitt plantar er en smerte som noen ganger hindrer den fysiske aktiviteten til pasientene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål: Å evaluere utviklingen av denne symptomatologien før og etter påføring av Dynamic Tape®-bandasje i et utvalg av 15 amatøridrettsutøvere som er rammet av plantar fasciitt. Vurderingen vil bli utført ved hjelp av en analog visuell skala (EVA). Materiale og metoder: Målet med studien er å evaluere en gruppe på 15 amatøridrettsfag, alle individer som lider av plantar fasciitt uten noen tidligere eller nåværende behandling. Alder, fra 18 til 65 år. Prøvetaking vil bli utført med vilje uten kontrollgruppe.

Kontrollgruppen vil bruke en Low-dye tape og vil bli evaluert før og etter en uke

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Sevilla, Spania, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk diagnose av fasciitt
  • Smerte i plantar fasciitt

Ekskluderingskriterier:

Nåværende behandling av fasciittsmerter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ANNEN: Dynamisk tape
For å evaluere utviklingen av denne symptomatologien før og etter påføring av Dynamic Tape®-bandasje i en prøve av personer som er berørt av plantar fasciitt.
Annen: Dynamic Tape® (tape)
For å evaluere utviklingen av denne symptomatologien før og etter påføring av Dynamic Tape®-bandasje påvirket av plantar fasciitt i løpet av en uke med resultatmålet, evalueres smerte med en VAS (visuell smerteskala).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerte i plantar fasciitt
Tidsramme: 7 dager

Evaluering før og etter en ukes bruk av en Dynamic Tape. Visuell analog skala.

Den visuelle analoge skalaen (VAS) brukes ofte som utfallsmål for slike studier. Det er vanligvis presentert som en 100 mm horisontal linje der pasientens smerteintensitet er representert ved et punkt mellom ytterpunktene «ingen smerte i det hele tatt» og «verst tenkelig smerte». De primære og andre utfallsmålene (smerte, VAS) . Tidsramme inkluderer mer enn ett tidspunkt. Den første evalueringen, dagen for inkludering i studien og den andre en uke etter bruk av båndet
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Seville

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

11. september 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

11. september 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2019

Først lagt ut (FAKTISKE)

16. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

28. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 27/02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere