Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Dynamic Tape® на подошвенный фасцит

26 февраля 2020 г. обновлено: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Кратковременный эффект Dynamic Tape® на подошвенный фасцит; пилотное исследование

Dynamic Tape® (DT) — это новая лента (2009 г.). Dynamic Tape ® представляет собой вязкоупругий материал из нейлоновой ленты с эластичностью более 200%, произведенный в Азии. Материал и клей быстро сохнут и воздухопроницаемы, а это означает, что лента, если она правильно наложена, может держаться до 5 дней, при этом следует помнить, что если чувствуется какой-либо дискомфорт, зуд, жжение, покалывание или раздражение, настоятельно рекомендуется немедленное удаление.

Обычно ленты применяются при подошвенном фасците для улучшения симптомов. Подошвенный фасциит — это боль, которая иногда лишает пациентов физической активности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель: оценить эволюцию этой симптоматики до и после применения бандажа Dynamic Tape® у 15 спортсменов-любителей, страдающих подошвенным фасцитом. Оценка будет проводиться с использованием аналоговой визуальной шкалы (EVA). Материалы и методы: Целью исследования является оценка группы из 15 спортсменов-любителей, всех лиц, страдающих подошвенным фасциитом без какого-либо предшествующего или текущего лечения. Возраст от 18 до 65 лет. Выборки будут проводиться намеренно без контрольной группы.

Контрольная группа будет использовать ленту с низким содержанием красителя и будет оцениваться до и после недели.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика фасциита
  • Боль при подошвенном фасциите

Критерий исключения:

Современное лечение боли при фасциите

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ДРУГОЙ: Динамическая лента
Оценить эволюцию этой симптоматики до и после применения повязки Dynamic Tape® у выборки субъектов, страдающих подошвенным фасцитом.
Чтобы оценить эволюцию этой симптоматики до и после применения повязки Dynamic Tape® при подошвенном фасците в течение недели, в качестве критерия результата боль оценивают с помощью ВАШ (визуальная шкала боли).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль при подошвенном фасциите
Временное ограничение: 7 дней

Оценка до и после недели использования Dynamic Tape. Визуальная аналоговая шкала.

Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) обычно используется в качестве критерия результата для таких исследований. Обычно его представляют в виде горизонтальной линии длиной 100 мм, на которой интенсивность боли у пациента представлена ​​точкой между крайними значениями «полное отсутствие боли» и «самая сильная боль, какую только можно вообразить». Первичные и вторичные показатели исхода (боль, ВАШ). Временные рамки включают более одной временной точки. Первичная оценка, день включения в исследование и вторая через неделю после использования ленты

7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 сентября 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

11 сентября 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 июля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 27/02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться