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Die Wirkung von Dynamic Tape ® auf Plantarfascitis

26. Februar 2020 aktualisiert von: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Kurzfristige Wirkung von Dynamic Tape ® auf Plantarfascitis; eine Pilot Studie

Das Dynamic Tape ® (DT) ist ein neues Tape (2009). Dynamic Tape® ist ein viskoelastisches Nylonbandmaterial, das zu mehr als 200 % elastisch ist und in Asien hergestellt wurde. Das Material und der Klebstoff sind schnell trocknend und atmungsaktiv, was bedeutet, dass das Klebeband, wenn es richtig angebracht ist, bis zu 5 Tage anhalten kann, wobei zu beachten ist, dass bei Beschwerden, Juckreiz, Brennen, Stechen oder Reizung eine sofortige Entfernung dringend empfohlen wird.

Üblicherweise werden Tapes bei Plantarfasziitis angelegt, um die Symptome zu verbessern. Die Fasziitis plantar ist ein Schmerz, der manchmal die körperliche Aktivität der Patienten beeinträchtigt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: Bewertung der Entwicklung dieser Symptomatik vor und nach der Anwendung der Dynamic Tape®-Bandage bei einer Stichprobe von 15 Amateursportlern, die von Plantarfasziitis betroffen waren. Die Bewertung erfolgt anhand einer analogen visuellen Skala (EVA). Material und Methoden: Ziel der Studie ist es, eine Gruppe von 15 Amateursportlern zu bewerten, die alle ohne vorherige oder aktuelle Behandlung an Plantarfasziitis leiden. Das Alter von 18 bis 65 Jahren. Die Probenahmen werden bewusst ohne Kontrollgruppe durchgeführt.

Die Kontrollgruppe verwendet ein Low-Dye-Tape und wird vor und nach einer Woche ausgewertet

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Sevilla, Spanien, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer Fasziitis
  • Schmerzen bei Plantarfasziitis

Ausschlusskriterien:

Aktuelle Behandlung von Fasziitis-Schmerzen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Dynamisches Band
Bewertung der Entwicklung dieser Symptomatik vor und nach der Anwendung der Dynamic Tape®-Bandage bei einer Stichprobe von Probanden, die von Plantarfasziitis betroffen sind.
Sonstiges: Dynamic Tape® (Klebeband)
Um die Entwicklung dieser Symptomatik vor und nach der Anwendung der Dynamic Tape®-Bandage, die von Plantarfasziitis betroffen ist, während einer Woche zu bewerten, wird die Ergebnismessung, der Schmerz, mit einer VAS (visuelle Schmerzskala) bewertet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen bei Plantarfasziitis
Zeitfenster: 7 Tage

Bewertung vor und nach einer Woche der Verwendung eines Dynamic Tape. Visuelle Analogskala.

Die visuelle Analogskala (VAS) wird üblicherweise als Ergebnismaß für solche Studien verwendet. Er wird normalerweise als horizontale 100-mm-Linie dargestellt, auf der die Schmerzintensität des Patienten durch einen Punkt zwischen den Extremen „überhaupt keine Schmerzen“ und „stärkster vorstellbarer Schmerz“ dargestellt wird. Die primären und zweiten Ergebnismessungen (Schmerz, VAS) . Der Zeitrahmen umfasst mehr als einen Zeitpunkt. Die Erstauswertung erfolgt am Tag des Einschlusses in die Studie und die zweite eine Woche nach der Verwendung des Tapes
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Seville

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

11. September 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

11. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

28. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 27/02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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