Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Dynamic Tape ® på plantar fascit

26 februari 2020 uppdaterad av: Aurora Castro Mendez, University of Seville

Kortsiktig effekt av Dynamic Tape ® på plantar fascit; en pilotstudie

Dynamic Tape ® (DT) är en ny Tape (2009). Dynamic tape ® är ett viskoelastiskt nylontejpmaterial, mer än 200 % elastiskt har tillverkats i Asien. Materialet och limmet är snabbtorkande och andas vilket innebär att tejpen, om den är korrekt applicerad, kan sitta kvar i upp till 5 dagar, med tanke på att om något obehag, klåda, sveda, sveda eller irritation upplevs rekommenderas det starkt att ta bort det.

Vanligtvis appliceras tejp vid plantar fasciit för att förbättra symtomen. Fasciitis plantar är en smärta som ibland hindrar patientens fysiska aktivitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål: Att utvärdera utvecklingen av denna symptomatologi före och efter appliceringen av Dynamic Tape®-bandage i ett urval av 15 amatöridrottare som drabbats av plantar fasciit. Bedömningen kommer att utföras med hjälp av en analog visuell skala (EVA). Material och metoder: Syftet med studien är att utvärdera en grupp av 15 amatöridrottsämnen, alla individer som lider av plantar fasciit utan någon tidigare eller aktuell behandling. Åldern, från 18 till 65 år. Provtagningar kommer att utföras avsiktligt utan kontrollgrupp.

Kontrollgruppen kommer att använda en Low-dye-tejp och kommer att utvärderas före och efter en vecka

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Sevilla, Spanien, 41018
        • Aurora Castro Mendez

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av fasciit
  • Plantar fasciit smärta

Exklusions kriterier:

Nuvarande behandling av fasciit smärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Dynamisk tejp
För att utvärdera utvecklingen av denna symtomatologi före och efter appliceringen av Dynamic Tape®-bandage i ett urval av patienter som drabbats av plantar fasciit.
Övrig: Dynamic Tape® (Tape)
För att utvärdera utvecklingen av denna symptomatologi före och efter appliceringen av Dynamic Tape®-bandage som påverkats av plantar fasciit under en veckas resultatmått, utvärderas smärta med en VAS (visuell smärtskala).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Plantar fasciit smärta
Tidsram: 7 dagar

Utvärdering före och efter en veckas användning av en Dynamic Tape. Visuell analog skala.

Den visuella analoga skalan (VAS) används ofta som utfallsmått för sådana studier. Den presenteras vanligtvis som en 100 mm horisontell linje där patientens smärtintensitet representeras av en punkt mellan ytterligheterna "ingen smärta alls" och "värsta smärta man kan tänka sig". De primära och andra resultatmåtten (smärta, VAS) . Tidsramen inkluderar mer än en tidpunkt. Den första utvärderingen, dagen för inkludering i studien och den andra en vecka efter användning av tejpen
7 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Seville

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

11 september 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

11 september 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

30 september 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2019

Första postat (FAKTISK)

16 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 27/02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera