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足底筋膜炎に対するダイナミックテープ®の効果

2020年2月26日 更新者:Aurora Castro Mendez、University of Seville

足底筋膜炎に対するDynamic Tape ® の短期効果;パイロット研究

Dynamic Tape ® (DT) は、新しいテープ (2009 年) です。 ダイナミック テープ ® は粘弾性のナイロン テープ素材で、200% 以上の弾性がアジアで製造されています。 素材と接着剤は速乾性と通気性に優れているため、テープを正しく貼り付けた場合、最大 5 日間貼り付けたままにすることができます。ただし、不快感、かゆみ、灼熱感、刺すような痛み、または刺激を感じた場合は、すぐに剥がすことを強くお勧めします。

通常、足底筋膜炎ではテープを貼って症状を改善します。 足底筋膜炎は、時には患者の身体活動を無力化する痛みです。

調査の概要

詳細な説明

目的: 足底筋膜炎に冒された 15 人のアマチュア アスリートのサンプルにおいて、Dynamic Tape® バンデージの適用前および適用後のこの症状の進展を評価すること。 評価は、アナログ ビジュアル スケール (EVA) を使用して実行されます。 材料と方法: この研究の目的は、15 人のアマチュア スポーツ被験者のグループを評価することです。すべての個人は、以前または現在の治療を受けていない足底筋膜炎に苦しんでいます。 年齢は 18 歳から 65 歳まで。 サンプリングは、コントロール グループなしで意図的に実行されます。

コントロールグループは低染料テープを使用し、1週間前後に評価されます

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sevilla、スペイン、41018
        • Aurora Castro Mendez

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 筋膜炎の臨床診断
  • 足底筋膜炎の痛み

除外基準:

筋膜炎の痛みの現在の治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ダイナミックテープ
足底筋膜炎に冒された被験者のサンプルにおけるDynamic Tape®包帯の適用前および適用後のこの症状の進展を評価すること。
1 週間の間に足底筋膜炎の影響を受けた Dynamic Tape® 包帯を適用する前後のこの症状の進行を評価するために、アウトカム メジャーである VAS (視覚的疼痛スケール) で痛みを評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足底筋膜炎の痛み
時間枠:7日

ダイナミック テープを 1 週間使用する前後の評価。 ビジュアル アナロジー スケール。

ビジュアル アナログ スケール (VAS) は、このような研究の結果の尺度として一般的に使用されます。 これは通常、患者の痛みの強度が「まったく痛みがない」と「想像できる最悪の痛み」の間の点で表される 100 mm の水平線として表されます。 一次および二次アウトカム測定 (痛み、VAS) 。 時間枠には複数の時点が含まれます。 最初の評価、研究に含めた日、およびテープの使用後 1 週間に 2 回目の評価

7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月11日

一次修了 (実際)

2019年9月11日

研究の完了 (実際)

2019年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年7月12日

最初の投稿 (実際)

2019年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年2月26日

最終確認日

2020年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 27/02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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