- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04195308
SAINT for behandling av preoperativ depresjon for å redusere opioidbruk etter artroplastikk
Akselerert intermitterende theta-burst-stimulering for behandling av preoperativ depresjon for å redusere konvertering av akutt til kronisk opioidbruk etter artroplastikk
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forente stater, 94305
- Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, Stanford School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann eller kvinne, 22 til 80 år.
- Kunne gi informert samtykke.
- Diagnostisert med Major Depressive Disorder (MDD) og opplever for tiden en Major Depressive Episode (MDE).
- Deltakerne kan for øyeblikket være på en stabil og tilstrekkelig dose SSRI-antidepressiva. Deltakerne kan velge å ikke gå på antidepressiv behandling under studiens varighet, eller å bytte fra andre klasser til en medisin fra SSRI-klassen.
- Deltakerne kan også ha en historie med intoleranse overfor minst 2 antidepressiva medisiner. Disse pasientene med intoleransehistorie vil ikke være pålagt å ta antidepressiva.
- Deltakere må kvalifisere seg som "Moderately Treatment Refractory" eller "High Treatment Refractory" ved bruk av Maudsley-staging-metoden.
- Oppfyll terskelen for den totale HAMD17-poengsummen på >/=20 ved både screening- og baseline-besøk (dag -5/-14 og dag 0).
- Oppfyll terskelen for den totale MADRS-poengsummen på >/=20 ved både screening- og baseline-besøk (dag -5/-14 og dag 0).
- Oppfyll terskelen for den totale BDI-II-poengsummen på >/=20 ved både screening- og baseline-besøk (dag -5/-14 og dag 0).
- Ved god generell helse, slik det fremgår av sykehistorien.
- Hvis kvinne, status som ikke-fertil potensial eller bruk av en akseptabel form for prevensjon. Formen for prevensjon vil bli dokumentert ved screening og baseline.
- Samtidig hypnotisk behandling (f.eks. med zolpidem, zaleplon, melatonin eller trazodon) vil være tillatt hvis behandlingen har vært stabil i minst 4 uker før screening og hvis den forventes å forbli stabil.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinne i fertil alder som ikke er villig til å bruke en av de angitte formene for prevensjon under studien.
- Kvinne som er gravid eller ammer.
- Kvinne med positiv graviditetstest ved deltakelse.
- Total HAMD17-score på < 20 ved skjermbesøk eller baselinebesøk.
- Total MADRS-poengsum på < 20 ved skjermbesøk eller grunnlinjebesøk.
- Total BDI-II-score på < 20 ved skjermbesøk eller baseline-besøk.
- Gjeldende diagnose av en rusmiddelbruksforstyrrelse (misbruk eller avhengighet, som definert av DSM-IV-TR), med unntak av nikotinavhengighet, ved screening eller innen seks måneder før screening.
- Gjeldende diagnose av andre akse I lidelser enn dysthymisk lidelse, generalisert angstlidelse, sosial angstlidelse, panikklidelse, agorafobi eller spesifikk fobi (med mindre en av disse er komorbid og klinisk ustabil, og/eller fokuset for deltakerens behandling tidligere seks måneder eller mer).
- Historie med schizofreni eller schizoaffektive lidelser, eller enhver historie med psykotiske symptomer i nåværende eller tidligere depressive episoder.
- Enhver akse I eller akse II lidelse, som ved screening er klinisk dominerende for deres MDD eller har vært dominerende for deres MDD når som helst innen seks måneder før screening.
- Vurderes som betydelig risiko for selvmord i løpet av studien.
- Har en klinisk signifikant abnormitet på screeningundersøkelsen som kan påvirke sikkerhet, studiedeltakelse eller forvirrende tolkning av studieresultater.
- Deltakelse i en hvilken som helst klinisk utprøving med et undersøkelseslegemiddel eller utstyr i løpet av den siste måneden eller samtidig med deltakelse i studien.
- Enhver nåværende eller tidligere historie med en fysisk tilstand som etter etterforskerens mening kan sette emnet i fare eller forstyrre tolkningen av studieresultatene.
- Historie med positiv screening av urinprøve for misbruk av narkotika ved screening: kokain, amfetamin, barbiturater, opiater.
- Nåværende (eller kronisk) bruk av opiater.
- Historie om epilepsi.
- Historie om rTMS-eksponering.
- Historie om implantert enhet eller psykokirurgi for depresjon.
- Historie med ECT-intoleranse.
- Historie med splitter eller metall i hodet eller skallen.
- "Low Treatment Refractory" ved bruk av Maudsley staging-metoden.
- Anamnese med kardiovaskulær sykdom eller hjertehendelse.
- Historien om OCD.
- Historie om autismespekterforstyrrelse.
- Historie om uhåndterlig migrene
- Historie om uavhengig søvnforstyrrelse.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Aktiv TBS-DLPFC
Den aktive gruppen vil motta teta-burst TMS-stimulering.
|
Deltakere i den aktive stimuleringsgruppen vil motta intermitterende TBS til venstre DLPFC. L-DLPFC vil bli målrettet ved å bruke Localite nevronavigasjonssystemet. Stimuleringsintensiteten vil bli standardisert til 90 % av RMT og tilpasset avstanden mellom skallen og kortikal overflate (se Nahas 2004). Stimulering vil bli levert til L-DLPFC ved hjelp av en MagPro-stimulator. |
|
Sham-komparator: Sham TBS-DLPFC
Sham-gruppen vil motta sham theta-burst TMS-stimulering.
Deltakerne vil ha muligheten til åpen TBS-DLPFC-behandling etter fullføring av studien.
|
Parametrene i de aktive armene vil være som ovenfor med den interne randomiseringen av enheten som internt bytter til sham på en blendet måte.
Pasienter vil ha muligheten til å motta aktiv, åpen aTBS-behandling etter sham. Stimulering vil bli levert til L-DLPFC ved hjelp av en MagPro-stimulator eller Nexstim TMS-enhet. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) score fra førbehandling til 1 måned etter behandling.
Tidsramme: Forbehandling til 1 måned etterbehandling
|
Et diagnostisk spørreskjema med ti punkter som brukes til å måle alvorlighetsgraden av depressive episoder hos pasienter med stemningslidelser.
|
Forbehandling til 1 måned etterbehandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentvis endring i Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD-17)
Tidsramme: 4 uker etter behandling
|
En leverandør administrerte spørreskjema som ble brukt til å vurdere remisjon og bedring etter depresjon.
|
4 uker etter behandling
|
|
Prosentvis endring i Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Tidsramme: Forbehandling, umiddelbart etterbehandling, 2 uker etterbehandling, 4 uker etterbehandling
|
En vurderingsskala for selvmordstanker laget av forskere ved Columbia University.
|
Forbehandling, umiddelbart etterbehandling, 2 uker etterbehandling, 4 uker etterbehandling
|
|
Prosentvis endring i Hamilton Rating Scale for Depression (HAM-6)
Tidsramme: Oppfølging hver 2. uke i 6 måneder på telefon
|
Et spørreskjema med 6 elementer som ble brukt til å vurdere alvorlighetsgraden av depresjon.
|
Oppfølging hver 2. uke i 6 måneder på telefon
|
|
Prosentvis endring i Hamilton Rating Scale for Depression (HAMD-17)
Tidsramme: Forbehandling, umiddelbart etterbehandling, 2 uker etterbehandling
|
En leverandør administrerte spørreskjema som ble brukt til å vurdere remisjon og bedring etter depresjon.
|
Forbehandling, umiddelbart etterbehandling, 2 uker etterbehandling
|
|
Endring i baseline funksjonell tilkobling til umiddelbar etterbehandling ved bruk av funksjonell MR
Tidsramme: Forbehandling til umiddelbart etterbehandling
|
MR-avbildning av hjernen for å måle den funksjonelle tilkoblingen mellom subcallosal cingulatet til standardmodusnettverket.
|
Forbehandling til umiddelbart etterbehandling
|
|
Endring i baseline funksjonell tilkobling til 1 måned etter behandling
Tidsramme: Forbehandling til 1 måned etter behandling
|
Etterforskerne vil vurdere funksjonell tilkobling som sett på hviletilstand fMRI, mellom subcallosal cingulatet til standardmodusnettverket og innenfor standardmodusnettverket.
|
Forbehandling til 1 måned etter behandling
|
|
Endring i baseline hjertefrekvensvariasjon gjennom umiddelbar etterbehandling og 1 måned etter behandling
Tidsramme: Forbehandling, umiddelbart etterbehandling og 1 måned etter behandling
|
Mål for hjertefrekvensvariasjon vil bli sammenlignet med baseline, umiddelbart etter behandling og 1 måned etter behandling
|
Forbehandling, umiddelbart etterbehandling og 1 måned etter behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Pascual-Leone A, Rubio B, Pallardo F, Catala MD. Rapid-rate transcranial magnetic stimulation of left dorsolateral prefrontal cortex in drug-resistant depression. Lancet. 1996 Jul 27;348(9022):233-7. doi: 10.1016/s0140-6736(96)01219-6.
- Chung SW, Hoy KE, Fitzgerald PB. Theta-burst stimulation: a new form of TMS treatment for depression? Depress Anxiety. 2015 Mar;32(3):182-92. doi: 10.1002/da.22335. Epub 2014 Nov 28.
- George MS, Wassermann EM, Williams WA, Callahan A, Ketter TA, Basser P, Hallett M, Post RM. Daily repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) improves mood in depression. Neuroreport. 1995 Oct 2;6(14):1853-6. doi: 10.1097/00001756-199510020-00008.
- George MS, Lisanby SH, Avery D, McDonald WM, Durkalski V, Pavlicova M, Anderson B, Nahas Z, Bulow P, Zarkowski P, Holtzheimer PE 3rd, Schwartz T, Sackeim HA. Daily left prefrontal transcranial magnetic stimulation therapy for major depressive disorder: a sham-controlled randomized trial. Arch Gen Psychiatry. 2010 May;67(5):507-16. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2010.46.
- Chung SW, Hill AT, Rogasch NC, Hoy KE, Fitzgerald PB. Use of theta-burst stimulation in changing excitability of motor cortex: A systematic review and meta-analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2016 Apr;63:43-64. doi: 10.1016/j.neubiorev.2016.01.008. Epub 2016 Feb 3.
- Jelic MB, Milanovic SD, Filipovic SR. Differential effects of facilitatory and inhibitory theta burst stimulation of the primary motor cortex on motor learning. Clin Neurophysiol. 2015 May;126(5):1016-23. doi: 10.1016/j.clinph.2014.09.003. Epub 2014 Sep 16.
- Plewnia C, Pasqualetti P, Grosse S, Schlipf S, Wasserka B, Zwissler B, Fallgatter A. Treatment of major depression with bilateral theta burst stimulation: a randomized controlled pilot trial. J Affect Disord. 2014 Mar;156:219-23. doi: 10.1016/j.jad.2013.12.025. Epub 2013 Dec 28.
- Prasser J, Schecklmann M, Poeppl TB, Frank E, Kreuzer PM, Hajak G, Rupprecht R, Landgrebe M, Langguth B. Bilateral prefrontal rTMS and theta burst TMS as an add-on treatment for depression: a randomized placebo controlled trial. World J Biol Psychiatry. 2015 Jan;16(1):57-65. doi: 10.3109/15622975.2014.964768. Epub 2014 Nov 28.
- Daskalakis ZJ. Theta-burst transcranial magnetic stimulation in depression: when less may be more. Brain. 2014 Jul;137(Pt 7):1860-2. doi: 10.1093/brain/awu123. Epub 2014 May 15. No abstract available.
- Thut G, Pascual-Leone A. A review of combined TMS-EEG studies to characterize lasting effects of repetitive TMS and assess their usefulness in cognitive and clinical neuroscience. Brain Topogr. 2010 Jan;22(4):219-32. doi: 10.1007/s10548-009-0115-4. Epub 2009 Oct 28.
- Holtzheimer PE 3rd, McDonald WM, Mufti M, Kelley ME, Quinn S, Corso G, Epstein CM. Accelerated repetitive transcranial magnetic stimulation for treatment-resistant depression. Depress Anxiety. 2010 Oct;27(10):960-3. doi: 10.1002/da.20731.
- Fung PK, Robinson PA. Neural field theory of synaptic metaplasticity with applications to theta burst stimulation. J Theor Biol. 2014 Jan 7;340:164-76. doi: 10.1016/j.jtbi.2013.09.021. Epub 2013 Sep 21.
- Biswal B, Yetkin FZ, Haughton VM, Hyde JS. Functional connectivity in the motor cortex of resting human brain using echo-planar MRI. Magn Reson Med. 1995 Oct;34(4):537-41. doi: 10.1002/mrm.1910340409.
- Greicius MD, Krasnow B, Reiss AL, Menon V. Functional connectivity in the resting brain: a network analysis of the default mode hypothesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003 Jan 7;100(1):253-8. doi: 10.1073/pnas.0135058100. Epub 2002 Dec 27.
- Fox MD, Snyder AZ, Vincent JL, Corbetta M, Van Essen DC, Raichle ME. The human brain is intrinsically organized into dynamic, anticorrelated functional networks. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Jul 5;102(27):9673-8. doi: 10.1073/pnas.0504136102. Epub 2005 Jun 23.
- Greicius MD, Supekar K, Menon V, Dougherty RF. Resting-state functional connectivity reflects structural connectivity in the default mode network. Cereb Cortex. 2009 Jan;19(1):72-8. doi: 10.1093/cercor/bhn059. Epub 2008 Apr 9.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB-53022
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .