Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kognitiv svikt og nevropsykiatriske manifestasjoner av nevrobrucellose

16. mars 2020 oppdatert av: Ahmed Esmael, Mansoura University Hospital

Brucellose er en vanlig zoonotisk infeksjon i mange deler av verden, inkludert landene i Middelhavet og Midtøsten.

Nevrobrucellose kan utvikles på alle stadier av sykdommen og kan ha vidt forskjellige manifestasjoner, inkludert encefalitt, meningoencefalitt, radikulitt, myelitt, perifere og kraniale nevropatier, subaraknoidal blødning og psykiatriske manifestasjoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Brucellose er en vanlig zoonotisk infeksjon i mange deler av verden, inkludert landene i Middelhavet og Midtøsten.

Nevrobrucellose kan utvikles på alle stadier av sykdommen og kan ha vidt forskjellige manifestasjoner, inkludert encefalitt, meningoencefalitt, radikulitt, myelitt, perifere og kraniale nevropatier, subaraknoidal blødning og psykiatriske manifestasjoner.

Målet er å kaste lys over de obskure diagnoseområdene ved nevrobrucellose og ha detaljerte generelle og nevrologiske trekk.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

82

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Mansoura, Egypt
        • Mansoura university hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

82 påfølgende pasienter med brucellose (18 pasienter med nevropsykiatriske manifestasjoner og 64 pasienter uten nevropsykiatriske manifestasjoner) ble rekruttert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter >18 år med laboratoriebekreftet brucellose

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere nevropsykiatrisk sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Nevrobrucellose
Brucellose assosiert med nevropsykiatriske manifestasjoner
Diagnostisk test: MoCA
Kognitiv funksjon ble vurdert ved å bruke MoCA-score. Kognitiv svekkelse ble ansett som tilstede når MoCA-skåre var
Ikke-nevrobrucellose
Brucellose ikke assosiert med nevropsykiatriske manifestasjoner
Diagnostisk test: MoCA
Kognitiv funksjon ble vurdert ved å bruke MoCA-score. Kognitiv svekkelse ble ansett som tilstede når MoCA-skåre var

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MoCA s
Tidsramme: 24 timer
Kognitiv funksjon ble vurdert ved å bruke MoCA-score. Kognitiv svekkelse ble ansett som tilstede når MoCA-skåre var <26.
24 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mansoura University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Mansoura University 13

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på MoCA

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere