ニューロブルセラ症の認知障害および神経精神症状
2020年3月16日 更新者：Ahmed Esmael、Mansoura University Hospital
ブルセラ症は、地中海諸国や中東諸国を含む世界の多くの地域で一般的な人獣共通感染症です。
ニューロブルセラ症は、疾患のどの段階でも発症する可能性があり、脳炎、髄膜脳炎、神経根炎、脊髄炎、末梢神経障害および頭蓋神経障害、くも膜下出血、精神症状など、さまざまな症状を示す可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
ブルセラ症は、地中海諸国や中東諸国を含む世界の多くの地域で一般的な人獣共通感染症です。
ニューロブルセラ症は、疾患のどの段階でも発症する可能性があり、脳炎、髄膜脳炎、神経根炎、脊髄炎、末梢神経障害および頭蓋神経障害、くも膜下出血、精神症状など、さまざまな症状を示す可能性があります。
目的は、神経ブルセラ症の診断のあいまいな領域に光を当て、詳細な一般的および神経学的特徴を明らかにすることです
研究の種類
観察的
入学 (実際)
82
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Mansoura、エジプト
- Mansoura University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ブルセラ症の 82 人の連続した患者 (神経精神症状のある 18 人の患者と神経精神症状のない 64 人の患者) が募集されました。
説明
包含基準:
- -検査で確認されたブルセラ症の18歳以上の患者
除外基準:
- 以前の精神神経疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ニューロブルセラ症
精神神経症状を伴うブルセラ症
|
認知機能は、MoCA スコアを使用して評価されました。
MoCA スコアが
|
|
非神経ブルセラ症
精神神経症状を伴わないブルセラ症
|
認知機能は、MoCA スコアを使用して評価されました。
MoCA スコアが
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
MoCA の
時間枠：24時間
|
認知機能は、MoCA スコアを使用して評価されました。
MoCA スコアが 26 未満の場合、認知障害が存在すると見なされました。
|
24時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Young EJ. Brucella species. In: Mandell GL, Bennett JE, Dolin R, eds. Principles and practice of infectious diseases. 7th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2010:2921-5.
- Pappas G, Akritidis N, Bosilkovski M, Tsianos E. Brucellosis. N Engl J Med. 2005 Jun 2;352(22):2325-36. doi: 10.1056/NEJMra050570. No abstract available.
- Finn TB. Brucellosis. In: Cohen J, Powderly WG, eds. Infectious diseases. 2nd ed. New York: Elsevier, 2004:1665-9.
- Eren S, Bayam G, Ergonul O, Celikbas A, Pazvantoglu O, Baykam N, Dokuzoguz B, Dilbaz N. Cognitive and emotional changes in neurobrucellosis. J Infect. 2006 Sep;53(3):184-9. doi: 10.1016/j.jinf.2005.10.029. Epub 2006 May 2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月1日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (実際)
2020年3月1日
試験登録日
最初に提出
2020年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月6日
最初の投稿 (実際)
2020年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年3月16日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Mansoura University 13
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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