Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve stoornissen en neuropsychiatrische manifestaties van neurobrucellose

16 maart 2020 bijgewerkt door: Ahmed Esmael, Mansoura University Hospital

Brucellose is een veel voorkomende zoönotische infectie in veel delen van de wereld, waaronder de Middellandse Zee en de landen in het Midden-Oosten.

Neurobrucellose kan zich in elk stadium van de ziekte ontwikkelen en kan zeer uiteenlopende manifestaties hebben, waaronder encefalitis, meningo-encefalitis, radiculitis, myelitis, perifere en craniale neuropathieën, subarachnoïdale bloeding en psychiatrische manifestaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Brucellose is een veel voorkomende zoönotische infectie in veel delen van de wereld, waaronder de Middellandse Zee en de landen in het Midden-Oosten.

Neurobrucellose kan zich in elk stadium van de ziekte ontwikkelen en kan zeer uiteenlopende manifestaties hebben, waaronder encefalitis, meningo-encefalitis, radiculitis, myelitis, perifere en craniale neuropathieën, subarachnoïdale bloeding en psychiatrische manifestaties.

Het doel is om licht te werpen op de obscure gebieden van de diagnose bij neurobrucellose en gedetailleerde algemene en neurologische kenmerken te hebben

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

82

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Mansoura, Egypte
        • Mansoura University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

82 opeenvolgende patiënten met brucellose (18 patiënten met neuropsychiatrische manifestaties en 64 patiënten zonder neuropsychiatrische manifestaties) werden gerekruteerd.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar met door laboratoriumonderzoek bevestigde brucellose

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere neuropsychiatrische ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Neurobrucellose
Brucellose geassocieerd met neuropsychiatrische manifestaties
De cognitieve functie werd beoordeeld met behulp van de MoCA-score. Cognitieve stoornissen werden als aanwezig beschouwd wanneer MoCA-scores waren
Niet-neurobrucellose
Brucellose niet geassocieerd met neuropsychiatrische manifestaties
De cognitieve functie werd beoordeeld met behulp van de MoCA-score. Cognitieve stoornissen werden als aanwezig beschouwd wanneer MoCA-scores waren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MoCA's
Tijdsspanne: 24 uur
De cognitieve functie werd beoordeeld met behulp van de MoCA-score. Cognitieve stoornissen werden als aanwezig beschouwd wanneer de MoCA-scores <26 waren.
24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op MoCA

3
Abonneren