Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv svækkelse og neuropsykiatriske manifestationer af neurobrucellose

16. marts 2020 opdateret af: Ahmed Esmael, Mansoura University Hospital

Brucellose er en almindelig zoonotisk infektion i mange dele af verden, herunder landene i Middelhavet og Mellemøsten.

Neurobrucellose kan udvikle sig på ethvert sygdomsstadium og kan have vidt forskellige manifestationer, herunder encephalitis, meningoencephalitis, radiculitis, myelitis, perifere og kraniale neuropatier, subaraknoidal blødning og psykiatriske manifestationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brucellose er en almindelig zoonotisk infektion i mange dele af verden, herunder landene i Middelhavet og Mellemøsten.

Neurobrucellose kan udvikle sig på ethvert sygdomsstadium og kan have vidt forskellige manifestationer, herunder encephalitis, meningoencephalitis, radiculitis, myelitis, perifere og kraniale neuropatier, subaraknoidal blødning og psykiatriske manifestationer.

Målet er at kaste lys over de obskure diagnoseområder i neurobrucellose og have detaljerede generelle og neurologiske træk.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

82

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Mansoura, Egypten
        • Mansoura University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

82 på hinanden følgende patienter med brucellose (18 patienter med neuropsykiatriske manifestationer og 64 patienter uden neuropsykiatriske manifestationer) blev rekrutteret.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter >18 år med laboratoriebekræftet brucellose

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere neuropsykiatrisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Neurobrucellose
Brucellose forbundet med neuropsykiatriske manifestationer
Kognitiv funktion blev vurderet ved at bruge MoCA-score. Kognitiv svækkelse blev anset for at være til stede, når MoCA-score var
Ikke-neurobrucellose
Brucellose ikke forbundet med neuropsykiatriske manifestationer
Kognitiv funktion blev vurderet ved at bruge MoCA-score. Kognitiv svækkelse blev anset for at være til stede, når MoCA-score var

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MoCA s
Tidsramme: 24 timer
Kognitiv funktion blev vurderet ved at bruge MoCA-score. Kognitiv svækkelse blev anset for at være til stede, når MoCA-score var <26.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med MoCA

3
Abonner