Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Compromissione cognitiva e manifestazioni neuropsichiatriche della neurobrucellosi

16 marzo 2020 aggiornato da: Ahmed Esmael, Mansoura University Hospital

La brucellosi è un'infezione zoonotica comune in molte parti del mondo, compresi i paesi del Mediterraneo e del Medio Oriente.

La neurobrucellosi può svilupparsi in qualsiasi stadio della malattia e può avere manifestazioni ampiamente variabili, tra cui encefalite, meningoencefalite, radicolite, mielite, neuropatie periferiche e craniche, emorragia subaracnoidea e manifestazioni psichiatriche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La brucellosi è un'infezione zoonotica comune in molte parti del mondo, compresi i paesi del Mediterraneo e del Medio Oriente.

La neurobrucellosi può svilupparsi in qualsiasi stadio della malattia e può avere manifestazioni ampiamente variabili, tra cui encefalite, meningoencefalite, radicolite, mielite, neuropatie periferiche e craniche, emorragia subaracnoidea e manifestazioni psichiatriche.

L'obiettivo è quello di far luce sulle aree oscure della diagnosi nella neurobrucellosi e avere dettagliate caratteristiche generali e neurologiche

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mansoura, Egitto
        • Mansoura University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Sono stati reclutati 82 pazienti consecutivi con brucellosi (18 pazienti con manifestazioni neuropsichiatriche e 64 pazienti senza manifestazioni neuropsichiatriche).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età >18 anni con brucellosi confermata in laboratorio

Criteri di esclusione:

  • Pregressa malattia neuropsichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Neurobrucellosi
Brucellosi associata a manifestazioni neuropsichiatriche
La funzione cognitiva è stata valutata utilizzando il punteggio MoCA. La compromissione cognitiva era considerata presente quando lo erano i punteggi MoCA
Non neurobrucellosi
Brucellosi non associata a manifestazioni neuropsichiatriche
La funzione cognitiva è stata valutata utilizzando il punteggio MoCA. La compromissione cognitiva era considerata presente quando lo erano i punteggi MoCA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MoCA S
Lasso di tempo: 24 ore
La funzione cognitiva è stata valutata utilizzando il punteggio MoCA. La compromissione cognitiva è stata considerata presente quando i punteggi MoCA erano <26.
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su MoCA

Sottoscrivi